[发明专利]用于预防或治疗雷特氏综合征的乳酸菌组合物

说明书

本公开提供一种在有其需要的个体中预防或治疗雷特氏综合征的方法，包括向该个体给与有效量的植物乳酸杆菌植物亚种PS128。本公开还提供包含植物乳酸杆菌植物亚种的PS128及其载体的组合物，用于预防或治疗有其需要的个体中的雷特氏综合征。

技术领域

本公开涉及一种使用包含乳酸菌的组合物用于预防或治疗雷特氏综合征(Rettsyndrome，RTT)的方法；更具体地，本公开涉及植物乳酸杆菌植物亚种PS128(Lactobacillus plantarum subsp.plantarum PS128)用于预防或治疗有其需要的个体的雷特氏综合征的用途。

背景技术

雷特氏综合征是一种罕见的神经系统遗传疾病，最早于婴儿期发现，且几乎都是在女婴中观察到此病症。全世界发生率为每10,000名女婴中会有1名，在男婴中则更为罕见。雷特氏综合征通常在孩童6至18个月时发现，尽管在此之前雷特氏综合征患者的发育正常，但他们开始错过发展的里程碑或丧失所获得的能力。雷特氏综合征在早期阶段首先是丧失语言能力和出现自闭症行为，接着逐渐导致严重的发育障碍。在婴儿晚期或1至4岁之间的儿童时期，雷特氏综合征的特征是出现重复的手部动作，如扭手、拍手、敲击、搓手和咬手等，是最容易发现的诊断标准之一。其他心理动作呈现包括共济失调(ataxic)的步态不稳、过度换气或呼吸暂停，以及可能在一半以上的患者中发生的癫痫。接下来，雷特氏综合征患者会经历运动功能恶化，并以渐进性的运动功能障碍为特征，例如肌肉张力增加、肌肉消瘦、磨牙症、便秘和脊柱侧弯。雷特氏综合征呈现的失能范围广泛，包括轻度至重度。雷特氏综合征的病程和严重程度取决于在甲基CpG结合蛋白2(MECP2)基因上发现突变的位置、类型和严重程度以及X染色体不活化。

雷特氏综合征最主要和最不利的方面是失用症(apraxia)或运动障碍，即无法或难以控制身体进行运动。结果，包括眼神和语言在内的各种身体运动都受到影响，使雷特氏综合征患者很难自理日常活动。此外，由于失用症或运动障碍以及他们无法说话，可能很难对雷特氏综合征患者的智力进行准确评估。大多数用于智力评估的传统测试方法都涉及到手和/或语言的使用，这对雷特氏综合征患者可能是无法做到的。

尽管最近对雷特氏综合征的发病机制和治疗策略进行了研究，但雷特氏综合征的治疗目前仍仅是姑息(palliative)治疗，患有雷特氏综合征的个体的心理动作或神经症状的任何减轻都将对患者及其家庭有益。目前，除了其他物理和职能疗法外，雷特氏综合征患者还接受针对癫痫、逆流、呼吸和情绪等症状的治疗。

因此，仍然需要一种安全有效的方法来预防或治疗与雷特氏综合征有关的心理动作或神经系统症状。

发明内容