[发明专利]XXIII型胶原蛋白测定

权利要求书

1.一种单克隆抗体，其特异性识别并结合具有C端氨基酸序列GLPVPGCWHK(SEQ IDNo.1)的肽。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其中，所述单克隆抗体是针对具有C端氨基酸序列GLPVPGCWHK(SEQ ID No.1)的合成肽而产生的单克隆抗体。

3.根据权利要求1或2所述的单克隆抗体，其中，所述抗体不特异性识别或结合具有C端氨基酸序列GLPVPGCWHKX(SEQ ID No.2)的肽，其中X代表任何氨基酸。

4.根据前述权利要求中任一项所述的单克隆抗体，其中，所述抗体不特异性识别或结合具有C端氨基酸序列GLPVPGCWH(SEQ ID No.3)的肽。

5.根据前述权利要求中任一项所述的单克隆抗体，其中，所述抗体不特异性识别或结合具有C端氨基酸序列GLPVQGCWNK(SEQ ID No.4)的肽。

6.根据前述权利要求中任一项所述的单克隆抗体，其中，所述抗体不特异性识别或结合具有C端氨基酸序列GLPMPGCWQK(SEQ ID No.5)的肽。

7.根据前述权利要求中任一项所述的单克隆抗体，其中，所述单克隆抗体或其片段包含一个或多个选自以下的互补决定区(CDR)：

CDR-H1：SYAMS(SEQ ID No.6)

CDR-H2：SISTAGRTYYPDTVR(SEQ ID No.7)

CDR-H3：PDYDYDGYIN(SEQ ID No.8)

CDR-L1：RSSKSLLHSNGVTYLY(SEQ ID No.9)

CDR-L2：QMSNLAS(SEQ ID No.10)和

CDR-L3：AQNLELPLT(SEQ ID No.11)。

8.根据前述权利要求中任一项所述的单克隆抗体，其中，所述单克隆抗体或其片段具有包含以下CDR序列的轻链可变区：

CDR-L1：RSSKSLLHSNGVTYLY(SEQ ID No.9)

CDR-L2：QMSNLAS(SEQ ID No.10)和

CDR-L3：AQNLELPLT(SEQ ID No.11)。

9.根据前述权利要求中任一项所述的单克隆抗体，其中，所述单克隆抗体或其片段具有包含以下CDR序列的重链可变区：

CDR-H1：SYAMS(SEQ ID No.6)

CDR-H2：SISTAGRTYYPDTVR(SEQ ID No.7)

CDR-H3：PDYDYDGYIN(SEQ ID No.8)。

10.一种用于检测人生物流体样品中的XXIII型胶原蛋白的免疫测定方法，所述方法包括使人生物流体样品与特异性识别并结合具有C端氨基酸序列GLPVPGCWHK(SEQ ID No.1)的肽的单克隆抗体接触，并检测所述单克隆抗体与所述样品中的肽之间的结合。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述检测是定量的。

12.根据权利要求10或11所述的方法，其中，所述免疫测定是竞争性免疫测定。

13.根据权利要求10至12中任一项所述的方法，其中，所述单克隆抗体是针对具有C端氨基酸序列GLPVPGCWHK(SEQ ID No.1)的合成肽而产生的单克隆抗体。

14.根据权利要求10至13中任一项所述的方法，其中，所述抗体不特异性识别或结合具有C端氨基酸序列GLPVPGCWHKX(SEQ ID No.2)的肽，其中X代表任何氨基酸。