[发明专利]HLA多样性的定量评分在审
| 申请号: | 202080003584.1 | 申请日: | 2020-04-02 |
| 公开(公告)号: | CN112424382A | 公开(公告)日: | 2021-02-26 |
| 发明(设计)人: | 张博超;张施乐 | 申请(专利权)人: | ILLUMINA公司 |
| 主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886 |
| 代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | hla 多样性 定量 评分 | ||
1.对对象中的至少一个HLA等位基因对的多样性进行定量的方法,所述方法包括:
获得对象的一个或多个HLA等位基因对的DNA序列;
比较所述一个或多个HLA等位基因对的DNA序列,以获得比对评分;
获得所述一个或多个HLA等位基因对的比对评分的分布;和
确定所述至少一个HLA等位基因对相对于所有HLA等位基因对的比对评分分布的百分位数评分。
2.如权利要求1所述的方法,还包括将所述百分位数评分与第一预定阈值进行比较。
3.如权利要求1所述的方法,其中所述至少一个HLA等位基因对包括HLA A、B、C、E、F、G、H、J、K、L、DP、DQ和DR等位基因的任何对。
4.如权利要求1所述的方法,其中如果所述百分位数评分等于或大于所述第一预定阈值,则向所述对象推荐第一种治疗。
5.如权利要求1所述的方法,其中如果所述百分位数评分小于所述第一预定阈值,则向所述对象推荐第二种治疗。
6.如权利要求1所述的方法,其中所述方法还包括:
确定所述一个或多个HLA等位基因对的表达水平;
获得所述至少一个HLA等位基因对相对于所述一个或多个HLA等位基因对的表达水平的表达水平评分;
基于所述至少一个HLA等位基因对的表达水平评分,确定所述至少一个HLA等位基因对相对于所述一个或多个HLA等位基因对的比对评分的分布的加权百分位数评分;
将所述加权百分位数评分与第二预定阈值进行比较。
7.如权利要求6所述的方法,其中如果所述加权百分位数评分等于或大于所述第二预定阈值,则向所述对象推荐第一种治疗。
8.如权利要求6所述的方法,其中如果所述加权百分位数评分小于所述第二预定阈值,则向所述对象推荐第二种治疗。
9.如权利要求2所述的方法,其中所述第一预定阈值为约75%。
10.如权利要求6所述的方法,其中所述第二预定阈值为约75%。
11.如权利要求4所述的方法,其中所述第一种治疗包括ICI。
12.如权利要求5所述的方法,其中所述第二种治疗包括非ICI。
13.如权利要求2所述的方法,如果第一预定阈值是50%,则向所述对象进一步推荐第一种另外的治疗。
14.如权利要求6所述的方法,如果所述第二预定阈值是50%,则向所述对象进一步推荐第二种另外的治疗。
15.如权利要求6所述的方法,其中所述表达水平是RNA的表达水平、蛋白质的表达水平或两者。
16.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中随时间重复所述定量,以确定所述百分位数评分相对于所述第一预定阈值是否存在变化。
17.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中随时间重复所述定量,以确定所述百分位数评分相对于所述第二预定阈值是否存在变化。
18.如前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述定量包括TCR克隆性的评估。
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