[发明专利]抑制PAD1及其编码基因表达在调控植物耐逆性中的应用

权利要求书

1.一种培育对盐碱敏感转基因植物的方法，为如下1)或2)或3)：

1)为包括如下步骤：降低目的植物中蛋白质活性或含量，得到耐盐碱性低于所述目的植物的转基因植物；

2)为包括如下步骤：抑制目的植物中编码所述蛋白质的DNA分子的表达，得到耐盐碱性低于所述目的植物的转基因植物；

3)为包括如下步骤：对目的植物中编码所述蛋白质的DNA分子进行基因编辑，使所述蛋白质翻译提前终止，得到耐盐碱性低于所述目的植物的转基因植物；

所述蛋白质是序列表中序列2所示的蛋白质；

所述植物为玉米。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：

所述降低目的植物中所述蛋白质活性或含量、所述抑制目的植物中编码所述蛋白质的DNA分子表达或所述对目的植物中编码所述蛋白质的DNA分子进行基因编辑，均通过如下实现：将CRISPR/Cas9系统导入所述目的植物中；

所述CRISPR/Cas9系统包括如下1)或2)：

1)sgRNA，所述sgRNA为sgRNA1和sgRNA2；

所述sgRNA1的靶点为序列3第299-317位,所述sgRNA2的靶点为序列3第721-739位；

2)表达sgRNA1和sgRNA2的CRISPR/Cas9载体；

所述sgRNA1的靶点为序列3第299-317位,所述sgRNA2的靶点为序列3第721-739位。

3.降低蛋白质活性或含量的物质在降低植物耐盐碱性或培育对盐碱敏感植物中的应用；

或，抑制编码所述蛋白质的DNA分子表达的物质在降低植物耐盐碱性或培育对盐碱敏感植物中的应用；

所述蛋白质是序列表中序列2所示的蛋白质；

所述物质为CRISPR/Cas9系统；

所述CRISPR/Cas9系统包括如下1)或2)：

1)sgRNA，所述sgRNA为sgRNA1和sgRNA2；

所述sgRNA1的靶点为序列3第299-317位,所述sgRNA2的靶点为序列3第721-739位；

2)表达sgRNA1和sgRNA2的CRISPR/Cas9载体；

所述sgRNA1的靶点为序列3第299-317位,所述sgRNA2的靶点为序列3第721-739位；

所述植物为玉米。

4.序列表中序列2所示的蛋白质或编码序列表中序列2所示蛋白质的DNA分子在调控植物耐盐碱性中的应用；

所述调控为负调控，即降低序列表中序列2所示蛋白质活性或含量以降低植物耐盐碱性，或，抑制编码序列表中序列2所示蛋白质的DNA分子的表达以降低植物耐盐碱性；

所述植物为玉米。

5.一种用于编辑序列2所示蛋白的编码基因的CRISPR/Cas9系统，其包括如下1)或2)：

1)sgRNA，所述sgRNA为sgRNA1和sgRNA2；

所述sgRNA1的靶点为序列3第299-317位,所述sgRNA2的靶点为序列3第721-739位；

2)表达sgRNA1和sgRNA2的CRISPR/Cas9载体；

所述sgRNA1的靶点为序列3第299-317位,所述sgRNA2的靶点为序列3第721-739位。