[发明专利]PD-L1抑制剂在制备药物或试剂盒中的用途

权利要求书

1.PD-L1抑制剂在制备药物或试剂盒中的用途，所述药物或试剂盒用于：

1)在不依赖T细胞的条件下治疗肿瘤；和/或，

2)在不依赖T细胞的条件下下调STAT3蛋白的表达水平；和/或，

3)在不依赖T细胞的条件下下调STAT3蛋白的磷酸化水平；

所述肿瘤为非小细胞肺癌，所述PD-L1抑制剂为核酸分子，所述核酸分子的多核苷酸序列包括SEQ ID No.1所示的序列，所述PD-L1抑制剂为单一有效成分，所述PD-L1抑制剂包裹于修饰有靶向多肽的脂质体中，所述靶向多肽的化学结构式如式I所示：

通过式II化合物形成所述脂质体：

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物为非肿瘤免疫治疗药物。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物为肿瘤细胞凋亡促进药物。

4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述PD-L1抑制剂能够抑制PD-L1的表达和/或功能。

5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述核酸分子选自针对PD-L1的干扰RNA、针对PD-L1的反义寡核苷酸、用于敲除或敲减PD-L1表达的物质。

6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，

所述脂质体为球形脂质体；

和/或，所述修饰有靶向多肽的脂质体的平均粒径为80～120nm。