[发明专利]基于TIPE-2的新冠病毒负调疫苗及其制备方法和应用

权利要求书

1.基于TIPE-2的负调疫苗，其特征在于：该疫苗为nCoV1表位肽、nCoV2表位肽、nCoV3表位肽与TIPE-2基因重组表达载体的复合物；

该负调疫苗是以阳离子多肽KKKFAFAKKKFAFA和新冠病毒S蛋白CD8+T细胞表位肽的复合物为基因载体包裹TIPE-2基因重组表达载体自组装而成；

所述nCoV1表位肽由阳离子多肽KKKFAFAKKKFAFA、新冠病毒S蛋白CD8+T细胞表位nCoV278-286：GSDVNCNGY组成；

所述nCoV2表位肽由阳离子多肽KKKFAFAKKKFAFA、新冠病毒S蛋白CD8+T细胞表位nCoV243-251：LVDGVSRLY组成；

所述nCoV3表位肽由阳离子多肽KKKFAFAKKKFAFA、新冠病毒S蛋白CD8+T细胞表位nCoV428-436：ATKIQNLLY组成；

在所述nCoV1表位肽、nCoV2表位肽、nCoV3表位肽中，阳离子多肽序列均位于氨基端，CD8+T细胞表位序列均位于羧基端。

2.根据权利要求1所述基于TIPE-2的负调疫苗，其特征在于：所述nCoV1表位肽、nCoV2表位肽、nCoV3表位肽的摩尔比为1:1:1。

3.根据权利要求1所述基于TIPE-2的负调疫苗，其特征在于：所述TIPE-2基因重组表达载体是将TIPE-2全长cDNA插入真核表达载体pEGFP中而得到。

4.根据权利要求1所述基于TIPE-2的负调疫苗的制备方法，其特征在于：于室温、涡旋条件下，向含有浓度为500μg/ml的pEGFP/TIPE-2和浓度为1mg/ml的(NH4)₂SO₄,的水溶液中，缓慢滴加等体积的浓度为200μg/ml的阳离子多肽KKKFAFAKKKFAFA和新冠病毒S蛋白CD8+T细胞表位肽的复合物溶液，滴加完毕后，室温下涡旋45分钟，再静置20分钟，即得基于TIPE-2的负调疫苗。

5.根据权利要求1所述基于TIPE-2的负调疫苗在制备诱导新冠病毒S蛋白特异性的T细胞耐受的药物及抗新冠病毒导致的组织损伤治疗领域。