[发明专利]用于流体流控制的可植入医疗设备在审

专利信息
申请号: 201980049588.0 申请日: 2019-07-23
公开(公告)号: CN112469365A 公开(公告)日: 2021-03-09
发明(设计)人: J·M·布林克曼;K·K·科夫曼;E·H·库利;J·W·杜格代尔;J·B·邓肯;J·L·乔弗里奇;P·D·古德曼;D·I·约翰逊;T·R·麦克丹尼尔;E·A·莫克尔克;E·E·肖;M·E·特罗坎斯基;M·J·弗内什 申请(专利权)人: W.L.戈尔及同仁股份有限公司
主分类号: A61F2/07 分类号: A61F2/07;A61F2/06
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 江漪
地址: 美国特*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 流体 控制 植入 医疗 设备
【说明书】:

一种用于改变患者的血管中的血流的可植入医疗设备,该设备包括支架元件和附连于该支架元件的至少一部分的移植物部件。支架元件和移植物部件包括:限制部分,该限制部分构造成将血流引导到从血管分出的一个或多个侧分支中;以及锚定部分,该锚定部分用于将限制部分的入口大致居中地设置在血管内。

相关申请的交叉引用

本申请要求2018年7月24日提交的临时申请第62/702652号、2018年7月24日提交的临时申请第62/702666号和2018年7月24日提交的临时申请第62/702677的权益,所有文献全文为了所有目的以参见的方式纳入本文。

技术领域

本公开涉及用于治疗心力衰竭和/或其它心血管疾病的系统、医疗设备和方法。更具体地,本公开涉及去除通常由于灌注不足的肾脏导致的过量流体的积聚。

背景技术

经历心力衰竭的患者可能在体内积聚过量的流体。过量的流体积聚可能增加间质空间中的流体累积并恶化患者的症状和生活质量。过量的流体(或血容量过多)是心力衰竭患者住院的主要原因(在美国每年约为1000000例)。

过量流体积聚的治疗可以通过利尿剂(或其它药剂)进行药学治疗。然而,患者可能会出现耐药性、不期望的副作用、不适当的剂量或诸如未遵循药物指令的其它问题。诸如通过影响肾功能提供替代或增强药效的可植入设备解决方案的非药物选择,可有益于避免在治疗过量的流体在体内积聚中的这些和其它问题。类似地,慢性高血压(高血压)还可以通过利尿剂(或其它抗高血压药剂)进行药物管理。此外,其它疾病状态可能导致低血压、心输出量减少和肾功能不良。只要肾脏在调节全身血压和流体稳态方面发挥核心作用,诸如通过影响肾功能提供替代或增强药效的可植入设备解决方案之类的非药物选择就可提供替代方法来管理由诸如心力衰竭、高血压之类的慢性疾病状态和其它疾病状态引起的流体失衡。

发明内容

根据一示例(“示例1”),一种用于改变患者的血管中的血流(血流量)的可植入医疗设备包括支架元件和附连于该支架元件的至少一部分的移植物部件。支架元件和移植物部件包括限制部分,该限制部分构造成将血流引导到从血管分出(离开血管/偏离血管/从血管延伸出)的一个或多个侧分支中。支架元件和移植物部件还包括锚定部分,以将限制部分的入口大致居中地设置在血管内。

根据相对于示例1更进一步的另一示例(“示例2”),限制部分构造成将约10%至约30%之间的血流引导到从血管分出(离开血管/偏离血管/从血管延伸出)的一个或多个侧分支中,以改善肾脏灌注和利尿。

根据相对于示例1和2更进一步的另一示例(“示例3”),限制部分包括一个或多个分支,这些分支构造成植入到从血管分出(离开血管/偏离血管/从血管延伸出)的一个或多个侧分支内,以将血流引导到从该血管分出的一个或多个侧分支中。

根据相对于示例3更进一步的另一示例(“示例4”),限制部分的入口连接于一个或多个分支。支架元件和移植物部件构造成允许流体在限制部分与锚定部分之间的血管内流动。

根据相对于示例1至4更进一步的另一示例(“示例5”),锚定部分构造成将限制部分的入口设置在血管的最大流体速度区段处。

根据相对于示例1至5更进一步的另一示例(“示例6”),流体引导部分包括直径减小区段,该直径减小区段构造成引起位于主动脉的至少一个分支血管远侧的血管的约50%至约70%之间的狭窄(狭缩)。

根据另一示例(“示例7”),一种用于改变患者的血管中的血流的可植入医疗设备包括支架元件和附连于该支架元件的至少一部分的移植物部件。支架元件和移植物部件构造成使血液从血管中的血液流速比血管的其它部分的速度更高的一部分重新引导,以增加进入至少一个分支血管的血流。

根据相对于示例7更进一步的另一示例(“示例8”),支架和移植物部件形成入口,该入口大致居中地设置在血管内,以使血液从血管中的具有更高血流速度的那部分重新引导,以增加进入至少一个分支血管的血流。

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