[发明专利]彩色大麦中P3G和C3G合成基因紧密连锁的CAPS分子标记有效
| 申请号： | 201911233028.9 | 申请日： | 2019-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN110872634B | 公开（公告）日： | 2020-10-30 |
| 发明（设计）人： | 张晓伟;刘春吉;梅时勇;刘淳劼 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院麻类研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 温可睿 |
| 地址： | 410000 湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 彩色 大麦 p3g c3g 合成 基因 紧密 连锁 caps 分子 标记 | ||
1.大麦P3G和C3G合成主效QTL PBG.ant-2H紧密连锁的CAPS分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.检测权利要求1所述分子标记的引物组，其特征在于，由SEQ ID NO:2～3所示核苷酸序列的2条引物组成。
3.权利要求2所述的引物组在亲本为Gairdner和/或Russia68的彩色大麦育种中的应用。
4.大麦籽粒中的花青素P3G和C3G合成主效QTL检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求2所述的引物组。
5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，其中还包括限制性内切酶Mfe I。
6.根据权利要求4或5所述的试剂盒，其特征在于，其中还包括marker；所述marker中包括3个DNA分子，长度依次为1496bp、1329bp和167bp。
7.一种亲本为Gairdner和/或Russia68的子代群体中大麦籽粒中的花青素P3G和C3G合成主效QTL检测方法，其特征在于，包括：
以大麦叶片基因组DNA为模板，以权利要求2所述的引物组进行PCR扩增，以限制性内切酶Mfe I对扩增产物进行酶切，根据酶切产物判断大麦籽粒中的花青素P3G和C3G合成主效QTL的有无。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述大麦叶片为大麦的幼嫩叶片。
9.根据权利要求7或8所述的方法，其特征在于，所述判断为：
所述酶切产物中片段数量为3，则该植株中存在PBG.ant-2H，且控制大麦籽粒中P3G和C3G合成的遗传位点为为杂合型；
所述酶切产物中片段数量为1，则该植株存在PBG.ant-2H，且控制大麦籽粒中P3G和C3G合成的遗传位点为纯合型；
所述酶切产物中片段数量为2，不存在与大麦籽粒中花青素P3G和C3G合成的主效QTL。
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