[发明专利]一种可吸入药物及其制备方法

说明书

一种可吸入药物,包括液体活性药物、载体物质、包覆层。制备方法为：(1)将载体物质研磨至500‑3000纳米，加入液体活性药物，使充分吸收；(2)将聚氨基酸溶于乙二醇得到聚氨基酸溶液；(3)将(1)中的混合物与(2)中的混合溶液，分别同时喷入冷冻干燥器，实现包覆，得到可吸入药物。有益效果是解决目前液体药物难以实现可吸入的问题。

技术领域

本发明属于生物医药领域，具体的涉及一种可吸入药物。

背景技术

目前，经由吸入递送药物已经被用于某些呼吸系统疾病状态如感染、炎症、或支气管收缩等疾病治疗，也被证实是实现足够高的药物水平的较佳途径。在某些情况下，经由吸入递送的某些药剂当吸入时可以产生较少的全身副作用。在另一方面，用于全身活性的药物可经由吸入递送，以利用肺的高表面积，提供快速的药物吸收进入体循环而不经与口服施用相关的第一遍代谢作用。在一些情况下，递送试剂至肺可以是为了患者或医疗保健提供者的方便。可以入药物常用的方式是将药物与疏水性物质一起研磨到一定粒径，从而实现药物的吸入。但是很多药物是液体，容易形成大的液滴，很容易在鼻孔中吸收，难以实现有效吸入。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种可吸入药物及其制备方法，解决目前液体药物难以实现可吸入的问题。

为了实现上述技术效果，本发明采用如下技术方案：

一种可吸入药物，包括液体活性药物、载体物质、包覆层。

所述液体活性药物是与载体物质、包覆层不反应的液体。

所述载体物质为半乳糖、乳糖、蔗糖、棉子糖、麦芽糖、山梨糖中的至少一种。

所述包覆层为所述聚氨基酸为脯氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸中两种的共聚物，分子量为12000-15000；

上述可吸入药物的制备方法，步骤为：

(1)将载体物质研磨至500-3000纳米，加入液体活性药物，使充分吸收；

(2)将聚氨基酸溶于乙二醇得到聚氨基酸溶液；

(3)将(1)中的混合物与(2)中的混合溶液，分别同时喷入冷冻干燥器，实现包覆，得到可吸入药物。

所述聚氨基酸溶液粘度为9-10泊。

所述可吸入药物的粒径为2-5微米。

本发明的有益效果是：(1)所述包覆层具有疏水性，能够不容易团聚，能够有效吸入。

(2)包覆层具有可降解性，能够逐步释放药物，降低药物毒性。

具体实施方式

为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。

一种可吸入药物，包括液体活性药物、载体物质、包覆层。

所述液体活性药物是与载体物质、包覆层不反应的液体。

所述载体物质为半乳糖、乳糖、蔗糖、棉子糖、麦芽糖、山梨糖中的至少一种，可被人体吸收，不对身体产生不良影响。

所述包覆层为所述聚氨基酸为脯氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸中两种的共聚物，分子量为12000-15000，具有疏水性和可降解性，能够避免团聚，并减缓因药物释放快带来的毒性；上述可吸入药物的制备方法，步骤为：

(1)将载体物质研磨至500-3000纳米，加入液体活性药物，使充分吸收；

(2)将聚氨基酸溶于乙二醇得到聚氨基酸溶液；

(3)将(1)中的混合物与(2)中的混合溶液，分别同时喷入冷冻干燥器，实现包覆，得到可吸入药物。