[发明专利]一种2D/2D g-C在审
| 申请号： | 201910956086.8 | 申请日： | 2019-10-06 |
| 公开（公告）号： | CN110665528A | 公开（公告）日： | 2020-01-10 |
| 发明（设计）人： | 韩长存;方国针;童正夫;刘志锋;苏鹏飞;周倩;吴凌颖 | 申请（专利权）人： | 湖北工业大学 |
| 主分类号： | B01J27/24 | 分类号： | B01J27/24;B01J37/08;B01J35/10;B01J37/34;C01B3/04;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 42220 武汉帅丞知识产权代理有限公司 | 代理人： | 刘丹;朱必武 |
| 地址： | 430068 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 复合光催化剂 光催化剂 纳米片 产氢 复合光催化材料 表面原位生长 产氢活性 反应条件 柠檬酸钠 光催化 异质结 二维 改性 优化 | ||
1.一种2D/2D g-C3N4/ZnIn2S4异质结复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：g-C3N4超薄纳米片的制备
(1.1)将2-10g三聚氰胺加入到100ml的坩埚中，然后在此坩埚中加入5-20g氯化铵，然后加入5-20ml水，用玻璃棒搅拌均匀，放入到60℃烘箱中烘干；
(1.2)将步骤(1.1)中的带盖坩埚放入箱式马弗炉中，以2-20℃/min的升温速率，加热到500-600℃，冷却后，在球磨机中带水球磨30-60min，然后洗涤烘干；
(1.3)将步骤(1.2)所制备的样品，放入500-700℃的管式炉中继续加热2-4小时，升温速率为2-10℃/min，所通气体为高纯氩气，气体流速为0.1-2L/min；样品冷却后，即为所得到的g-C3N4超薄纳米片；
步骤2：制备g-C3N4/ZnIn2S4超薄纳米片
(2.1)在50ml的烧杯中分别放入10-30ml去离子水、0.1-0.5g Zn(NO3)2·6H2O、0.2-0.8g In(NO3)3·4.5H2O和步骤(1.3)中所制备的g-C3N4超薄纳米片，搅拌10-30min后，超声5-10min，继续搅拌；
(2.2)在步骤(2.1)所搅拌的溶液中，加入0.1-1g柠檬酸钠，室温下继续搅拌10-30min；搅拌的溶液中加入0.2-0.8g硫代乙酰胺，室温下继续搅拌10-30min；将所制备溶液转移到50ml不锈钢反应釜中，在160-180℃中加热2-24小时；洗涤烘干后得到g-C3N4/ZnIn2S4超薄纳米片。
2.如权利1所述的一种2D/2D g-C3N4/ZnIn2S4异质结复合光催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤(2.1)中加入的步骤(1.3)中所制备的g-C3N4超薄纳米片用量为0.01g-0.2g。
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