[发明专利]一种4-取代-2,6-二甲基苯酚的工艺制备方法在审
申请号: | 201910290388.6 | 申请日: | 2019-04-17 |
公开(公告)号: | CN109942376A | 公开(公告)日: | 2019-06-28 |
发明(设计)人: | 徐燕军;王长立;张志攀;勾中彪;卢芳 | 申请(专利权)人: | 成都泰蓉生物科技有限公司 |
主分类号: | C07C37/00 | 分类号: | C07C37/00;C07C39/07;C07C39/06;C07C39/27;C07C41/18;C07C43/23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 二甲基苯酚 制备 后处理 工艺制备 原料药 产品生产过程 优化反应条件 操作安全性 中间体产品 等级要求 工艺控制 工艺条件 绿色环保 绿色生产 容器设备 抗腐蚀 溶剂 收率 生产成本 合格率 优化 环保 应用 改进 安全 | ||
本发明公开了一种4‑取代‑2,6‑二甲基苯酚的工艺制备方法,本发明制备方法通过优化改进制备路线方法,优化反应条件,改善后处理及纯化方法,降低了操作危险等级和生产成本;对反应用容器设备的抗腐蚀等级要求低,操作安全性好,后处理绿色环保,得到的4‑取代‑2,6‑二甲基苯酚杂质含量低,在提高收率的同时大大提高了中间体产品的纯度和质量,改善后续原料药产品生产过程中工艺控制的难度和提高后续原料药产品质量和合格率;此制备方法各步骤操作简单,溶剂及工艺条件安全易得,可实现了环保绿色生产,具有广阔的应用前景。
技术领域
本发明涉及药物中间体合成技术领域,更具体地讲,涉及一种4-取代-2,6-二甲基苯酚的工艺制备方法。
背景技术
ABBV-744是一种结合域II选择性的BET bromodomain抑制剂,可用于炎症,癌症,艾滋病等的研究。合成ABBV-744的关键中间体,4-氟-2,6-二甲基苯酚,结构式如下式所示:
现有公开的4-氟-2,6-二甲基苯酚的制备方法,WO2018/68283专利文献以2-溴-5-氟-1,3二甲苯为起始原料,通过钯催化得到4-氟-2,6-二甲基苯酚,此制备方法需大量使用三二亚苄基丙酮二钯催化剂和磷试剂。三二亚苄基丙酮二钯催化剂价格昂贵,使制备成本大大增加,不适合工艺放大生产;钯催化剂和磷试剂的使用增加了制备方法后处理的难度,使产品不易纯化,产品纯度质量低,在进行后续合成ABBV-744产品时,带入的重金属钯和磷的残留于ABBV-744产品中使其不易纯化,不利于ABBV-744产品质量的提高的;并且,后处理产生的含有重金属钯和磷的废液废物,不利于环保以及可持续发展。
WO2017/177955专利文献以2-溴-5-氟-1,3二甲苯为起始原料,通过负78度使用丁基锂反应,然后三甲氧基硼反应,最后双氧水氧化得到产品4-氟-2,6-二甲基苯酚,此制备方法原料及硼试剂价格昂贵,操作条件需要温度控制在-78度,严格控制无氧,增加了操作难度且能耗成本大幅提高;制备后处理废液中含大量的硼试剂,不利于绿色环境的保护,制备得到4-氟-2,6-二甲基苯酚产品中容易残留硼,不利于放大生产和产业化推广;
其他现有公开的文献有的还以2,6-二甲苯酚或者以3,5二甲基-4-硝基苯甲酸为起始原料经氟化反应、羟基化、或催化加氢等反应得到产品4-氟-2,6-二甲基苯酚。这些制备方法过程中使用大量的氟化试剂,对操作人员以及环境存在危害,后处理产生大量具有污染环境的污水,不利于绿色环保的工业化生产。
综上所述,现有技术公开的ABBV-744的关键中间体,4-氟-2,6-二甲基苯酚产品的制备方法存在制备路线长,原料难得,试剂昂贵制备成本高,目标产品中重金属残留,产品质量不佳,以及在后处理阶段产生大量酸气和废水,不能实现绿色环保工业化生产,或者原料及试剂为危险试剂,操作安全性差,提高了生产的安全等级以及生产成本,不利于工业化的推广应用。
因此,对开发优化ABBV-744的关键中间体,4-氟-2,6-二甲基苯酚的制备方法,尤其是可进行车间放大并实现绿色环保要求的制备方法存在需求。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明的目的是提供一种制备方法流程短,操作简单,成本低廉,绿色环保适合工业化生产的4-取代-2,6-二甲基苯酚的制备方法。
本发明一方面提供了一种4-取代-2,6-二甲基苯酚(式A)的制备方法,所述制备方法以4-取代苯酚为原料,经双羟甲基化和加氢还原反应得到4-取代-2,6-二甲基苯酚产品;
制备路线如下:
其中,R为C1~C10烷基、C1~C10烷氧基、卤素;
进一步地,所述R为甲基、乙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、叔丁氧基、氯、氟;
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