[发明专利]用于治疗进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)的活性剂的新组合

权利要求书

1.一种药物组合，其包含治疗有效量的式III的PDE4B抑制剂，

其中S*为表示手性中心的硫原子；

或其药学上可接受的盐，

以及治疗有效量的酪氨酸激酶抑制剂，所述酪氨酸激酶抑制剂选自尼达尼布及其药学上可接受的盐，

所述药物组合用于治疗一或多种进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)的方法中。

2.如权利要求1所述的药物组合，其中该进行性纤维化间质性肺病为特发性肺纤维化(IPF)。

3.如权利要求1或2所述的药物组合，其中所述式III的PDE4B抑制剂与选自尼达尼布及其药学上可接受的盐的所述酪氨酸激酶抑制剂同时、同步、依序、连续、交替或分别地给予。

4.如权利要求1或2所述的药物组合，其中所述酪氨酸激酶抑制剂为呈其单乙磺酸盐形式的尼达尼布。

5.如权利要求3所述的药物组合，其中所述酪氨酸激酶抑制剂为呈其单乙磺酸盐形式的尼达尼布。

6.一种组合在制备用于治疗一或多种进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)的药物中的用途，

所述组合包含：

治疗有效量的式III的PDE4B抑制剂，

其中S*为表示手性中心的硫原子；

或其药学上可接受的盐，

以及治疗有效量的酪氨酸激酶抑制剂，所述酪氨酸激酶抑制剂选自尼达尼布及其药学上可接受的盐。

7.如权利要求6所述的用途，其中该进行性纤维化间质性肺病为特发性肺纤维化(IPF)。

8.如权利要求6或7所述的用途，其中所述式III的PDE4B抑制剂或其药学上可接受的盐与酪氨酸激酶抑制剂同时、同步、依序、连续、交替或分别地给予，所述酪氨酸激酶抑制剂选自尼达尼布及其药学上可接受的盐。

9.如权利要求6或7所述的用途，其中所述酪氨酸激酶抑制剂为呈其单乙磺酸盐形式的尼达尼布。

10.如权利要求8所述的用途，其中所述酪氨酸激酶抑制剂为呈其单乙磺酸盐形式的尼达尼布。

11.一种药物组合物，其包含：

·式III的PDE4B抑制剂

其中S*为表示手性中心的硫原子；

或其药学上可接受的盐；

·酪氨酸激酶抑制剂，所述酪氨酸激酶抑制剂选自尼达尼布及其药学上可接受的盐，及

·任选的一或多种药学上可接受的载剂。

12.如权利要求11所述的药物组合物，其中所述酪氨酸激酶抑制剂为呈其单乙磺酸盐形式的尼达尼布。

13.一种试剂盒，其包含：

·第一药物组合物或剂型，其包含式III的PDE4B抑制剂

其中S*为表示手性中心的硫原子；

或其药学上可接受的盐，

及任选的一或多种药学上可接受的载剂；

及

·第二药物组合物或剂型，其包含选自尼达尼布及其药学上可接受的盐的酪氨酸激酶抑制剂，及

任选的一或多种药学上可接受的载剂。

14.如权利要求13所述的试剂盒，其用于治疗一或多种进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)的方法中。

15.如权利要求13所述的试剂盒，其用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的方法中。

16.如权利要求13所述的试剂盒，其中该第一药物组合物或剂型将与该第二药物组合物或剂型同时、同步、依序、连续、交替或分别地给予。