[发明专利]一种治疗湿疹的草本酵素药膏及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种治疗湿疹的的草本酵素药膏，其特征在于，采用如下重量份的草本中药和酵素菌剂提取发酵而成；

所述草本中药组成为：

苦参40-120份、白蔹40-100份、黄柏20-50份、黄莲15-30份、绵茵陈20-50份、地肤子20-50份和薄荷20-50份；

所述酵素菌剂组成为：

博伊丁假丝酵母0.1-1份、布氏乳杆菌0.1-1份和塞内加尔醋酸菌0.1-1份，所述博伊丁假丝酵母、布氏乳杆菌和塞内加尔醋酸菌的活菌数分别为5×10⁷-7.5×10⁷cfu/g、1.0×10⁷-1.25×10⁷cfu/g和1.0×10⁷-1.25×10⁷cfu/g。

2.根据权利要求1所述的草本酵素药膏，其特征在于，采用如下重量份的草本中药和酵素菌剂提取发酵而成；

所述草本中药组成为：

苦参65-110份、白蔹60-95份、黄柏32-48份、黄莲18-25份、绵茵陈36-42份、地肤子35-46份和薄荷28-35份；

所述酵素菌剂组成为：

博伊丁假丝酵母0.4-0.75份、布氏乳杆菌0.36-0.72份和塞内加尔醋酸菌0.35-0.85份。

3.根据权利要求1-2任一项所述的草本酵素药膏，其特征在于，

所述博伊丁假丝酵母为由保藏于中国典型培养物保藏中心(武汉) 保藏编号为CCTCCM 2018162 BST003的博伊丁假丝酵母菌株制成；

所述布氏乳杆菌为由保藏于中国典型培养物保藏中心(武汉)保藏编号为CCTCC M2018164 BST005的布氏乳杆菌菌株制成；

所述塞内加尔醋酸菌为由保藏于中国典型培养物保藏中心(武汉)保藏编号为CCTCC M2018167 BST008的塞内加尔醋酸菌菌株制成。

4.根据权利要求1-2任一项所述的草本酵素药膏，其特征在于，还包括调膏基质，所述调膏基质为甘油、液体石蜡、凡士林、蜂蜡和二甲基硅油中的一种或几种。

5.根据权利要求4所述的草本酵素药膏，其特征在于，所述调膏基质为蜂蜡，蜂蜡的加入量为20-50份。

6.一种如权利要求1-5任一项所述的草本酵素药膏的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、按配比称取草本中药，并加入所述草本中药8-12倍重量的水，浸泡45-90min，煮沸75-120min后，滤取一次煎煮液，滤渣再加入所述草本中药8-12倍重量的水煮沸75-120min，并将一次煎煮液加入混合得中药提取物；

S2、往所述中药提取物中加入所述草本中药0.015-0.025倍重量的糖类，混合调配，再加热至121℃，保温灭菌15-20min，随后冷却至28-32℃，得到中药调配液；

S3、往所述中药调配液中接种布氏乳杆菌，发酵36-72h，随后再接种博伊丁假丝酵母和塞内加尔醋酸菌，继续发酵18-30h，加热至115℃，保温10-20min，将所述中药调配液中的活菌灭活，随后过滤得药渣和中药发酵液；

S4、将所述药渣粉碎成膏状药渣，并将所述中药发酵液浓缩至草本中药1.8-2.2倍重量的中药浓缩液，向其中加入所述膏状药渣混合均匀，即得草本酵素药膏。

7.根据权利要求6所述的草本酵素药膏的制备方法，其特征在于：步骤S1中，所述煮沸为采用文火慢煎。

8.根据权利要求6所述的草本酵素药膏的制备方法，其特征在于：

步骤S3中，所述布氏乳杆菌的发酵时间大于48h，所述博伊丁假丝酵母和塞内加尔醋酸菌的发酵时间大于24h；

和/或，步骤S4中，还包括，在加入膏状药渣前，加入调膏基质搅拌融化。

9.权利要求1-5任一项所述的草本酵素药膏或权利要求7-8任一项所述的制备方法制备得到的草本酵素药膏在制备治疗湿疹药物中的应用，其特征在于，所述草本酵素药膏对皮肤无刺激，在治疗湿疹同时兼具抑菌功效。