[发明专利]HTPB改性水性聚氨酯转移胶及其制备方法有效
| 申请号: | 201810720003.0 | 申请日: | 2018-07-03 |
| 公开(公告)号: | CN109111891B | 公开(公告)日: | 2020-12-25 |
| 发明(设计)人: | 徐勇;赵伟 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
| 主分类号: | C09J175/06 | 分类号: | C09J175/06;C09J175/04;C08G18/69;C08G18/10;C08G18/32;C08G18/34;C08G18/42;C08G18/44;C08G18/66;C08G18/75;C08G18/76 |
| 代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 刘海霞 |
| 地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | htpb 改性 水性 聚氨酯 转移 及其 制备 方法 | ||
1.HTPB改性水性聚氨酯转移胶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1,HTPB改性水性聚氨酯乳液的合成:
将聚合物多元醇和异氰酸酯混合均匀,以聚合物多元醇、异氰酸酯、亲水性扩链剂、小分子醇类扩链剂、交联剂和中和剂的总质量为总量,按HTPB与总量的质量比为4~8:50,将HTPB加入反应体系,滴加催化剂,在80~90℃下反应2~3h,得到聚氨酯预聚体,降温至70~75℃,加入亲水性扩链剂反应1~2h,升温至80~85℃,加入小分子醇类扩链剂,反应1~1.5h后,加入有机溶剂降低粘度至溶液呈无色,反应1~1.5h,再加入交联剂,反应2~3h,降温至25~30℃,加入中和剂进行中和反应,中和0.5~1h,剪切乳化,反应0.5~1h,旋转蒸发除去有机溶剂后,得到HTPB改性水性聚氨酯乳液;
步骤2,HTPB改性水性聚氨酯转移胶的制备:
在HTPB改性水性聚氨酯乳液中加入固化剂、消泡剂、流平剂和润湿剂,充分分散10~20分钟,得到HTPB改性水性聚氨酯转移胶。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的水性聚氨酯乳液按质量百分比包括以下组分:
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的聚合物多元醇选自聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸新戊二醇酯二元醇、聚碳酸酯二醇、聚己内酯三醇、聚己二酸乙二醇酯二元醇中的一种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的异氰酸酯选自降冰片烷二异氰酸酯、三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯、四甲基间苯二亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、二甲基二苯基二异氰酸酯和2-甲基戊烷二异氰酸酯中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的催化剂选自辛酸亚锡或二月桂酸二丁基锡;所述的有机溶剂选自丙酮或N-甲基吡咯烷酮;所述的亲水性扩链剂选自二羟甲基丙酸和二羟甲基丁酸中的一种或两种;所述的小分子醇类扩链剂选自螺二醇、二乙基戊二醇、三甲基戊二醇、乙基己二醇、丁基乙基丙二醇和新戊二醇的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的交联剂选自三乙醇胺、季戊四醇或甘油;所述的中和剂选自三乙胺、氢氧化钠和氨水中的一种。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的中和反应的中和度为105%,剪切速度控制在3000r/min。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,水性聚氨酯转移胶按质量百分比包括以下组分:
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤2中,所述的固化剂选自型号为Bayhydur3100、Bayhydur XP2487/1、Bayhydur XP2547和Bayhydur XP2451中的一种;流平剂选自型号为BYK-361N、BYK-359、BYK-356、BYK-350中的一种;消泡剂选自型号为BYK-110、BYK141、BYK-A530、BYK-019、BYK-021、BYK-024、BYK-093和BYK-1730中的一种;润湿剂选自型号为BYK-W961、BYK-W980、BYK-W985中的一种。
10.根据权利要求1至9任一所述的制备方法制得的HTPB改性水性聚氨酯转移胶。
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