[发明专利]一种测定氧气产生速率的方法

权利要求书

1.一种测定微生物体内酶氧气产生速率的方法，包括以下步骤：

a1)提供容器和溶解氧仪；所述容器上设置有曝气口和检测口；所述溶解氧仪的溶氧探头通过所述检测口伸入到容器中；

所述溶解氧仪为哈希HQ30d便携式溶解氧仪，所述溶氧探头为LDO溶氧探头；

b1)在所述容器中充满底物溶液，通过曝气口对所述容器曝氮气，同时启动所述溶解氧仪，待所述溶解氧仪检测到的溶解氧浓度降至稳定后，停止曝气，密封曝气口；

c1)将密封好的容器置于反应环境中，向所述容器中注入新鲜提取的微生物蛋白粗提物，密闭反应，记录反应时间与对应的溶解氧浓度，计算得到微生物体内酶的氧气产生速率；

所述氧气产生速率按照式(I)进行计算：

式(I)中，v为氧气产生速率，单位为mmol/min；ΔDO为溶解氧浓度增量，单位为mg/L；V为容器的体积，单位为L；t为ΔDO对应的实验时间，单位为min。

2.一种测定光合作用生物或其组织氧气产生速率的方法，包括以下步骤：

a2)提供容器和溶解氧仪；所述容器上设置有曝气口和检测口；所述溶解氧仪的溶氧探头通过所述检测口伸入到容器中；

所述溶解氧仪为哈希HQ30d便携式溶解氧仪，所述溶氧探头为LDO溶氧探头；

b2)避光条件下，在所述容器中充满含光合作用生物或其组织的营养液，通过曝气口对所述容器曝氮气，同时启动所述溶解氧仪，待所述溶解氧仪检测到的溶解氧浓度降至稳定后，停止曝气，密封曝气口；

c2)将密封好的容器置于光照环境中培养，记录培养时间与对应的溶解氧浓度，计算得到光合作用生物或其组织的氧气产生速率；

所述氧气产生速率按照式(I)进行计算：

式(I)中，v为氧气产生速率，单位为mmol/min；ΔDO为溶解氧浓度增量，单位为mg/L；V为容器的体积，单位为L；t为ΔDO对应的实验时间，单位为min。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述曝气口通过橡胶塞密封。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述微生物蛋白粗提物为氯酸盐还原菌蛋白粗提物和/或高氯酸盐还原菌蛋白粗提物；

所述底物溶液中的底物包括亚氯酸盐。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述底物溶液的pH值为7～7.5。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述底物溶液的pH值通过磷酸调节。

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述反应的温度为20～35℃。