[发明专利]一种益生菌芦荟液、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种益生菌芦荟液，其特征在于所述益生菌芦荟液是以含有库拉索芦荟叶片汁液的培养基，接种植物乳酸杆菌、鼠李唐乳酸杆菌、德氏乳杆菌、婴儿双岐杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌，而后发酵所得的发酵液；所述发酵液中活菌浓度为10⁸CFU/mL；所述植物乳酸杆菌、鼠李唐乳酸杆菌、德氏乳杆菌、婴儿双岐杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌的接种量之比为1:1:1:1:1:1。

2.根据权利要求1所述的一种益生菌芦荟液，其特征在于所述培养基中还含有葡萄糖。

3.一种权利要求1所述益生菌芦荟液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)取每片重量为300～400g的库拉索芦荟叶片，先用酒精擦拭叶片表面，而后去除表皮，用榨汁机榨取汁液，以6000rpm的转速离心10min，取上清，而后在55℃条件下水浴30min，得到芦荟原汁；

2)取植物乳酸杆菌、鼠李唐乳酸杆菌、德氏乳杆菌、婴儿双岐杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌菌株，活化后以活菌量为1:1:1:1:1:1的比例混合，得到复合益生菌悬液，以5％(g:g)的接种量将其加入至步骤1)所得的芦荟原汁中，得到发酵前液；

3)取若干份步骤2)所得的发酵前液，分别以温度25℃、30℃、37℃、42℃，pH值3、4、5、6、7、8、9的条件执行发酵，以发酵后发酵液中活菌浓度最大为依据选取对应的发酵条件，即得到最终发酵条件；

4)再取一份步骤2)所得的发酵前液，利用步骤3)所得的最终发酵条件进行发酵，所得发酵液即为所述益生菌芦荟液。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤4)完成后，继续执行以下步骤5)：取活化的致病菌稀释至10⁸CFU/mL，取100μL菌液涂布于LB平板，菌液吹干后在平板中放入无菌的牛津杯，再向牛津杯中加入步骤4)所得的益生菌芦荟液上清，将所述LB平板于37℃培养，测量其抑菌圈直径。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述致病菌包括：鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，福氏志贺氏菌，大肠杆菌，金黄色葡萄球菌。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于步骤5)完成后，继续执行以下步骤6)：分别测定步骤4)所得益生菌芦荟液的DPPH自由基清除能力、铁离子螯合能力及总还原力。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤6)完成后，继续执行以下步骤7)：取步骤4)所得的益生菌芦荟液，送入阴道内，采集阴道分泌物检验，确定治疗效果。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤1)所得的芦荟原汁及步骤4)所得的益生菌芦荟液，在使用前均置于4℃条件下保存。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于步骤3)所得的最终发酵条件为：温度37℃，pH为7，发酵48h。

10.权利要求1所述益生菌芦荟液用于制备女性阴道炎症治疗药物的应用。