[发明专利]用于癌症治疗的诱导细胞损伤的治疗药物

权利要求书

1.抗癌剂，其包含下述(a)至(c)中任一项的双特异性抗体作为活性成分，所述双特异性抗体包含具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性的抗体可变区和具有CD3结合活性的抗体可变区：

(a)双特异性抗体，其中包含在具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性的抗体可变区中的CDR1，CDR2和CDR3是分别与SEQ ID NO:206中包含的CDR1，CDR2和CDR3区的氨基酸序列具有至少80％同一性的序列；包含在具有CD3结合活性的抗体可变区中的CDR1，CDR2和CDR3是分别与SEQ ID NO:168中包含的CDR1，CDR2和CDR3区的氨基酸序列具有至少80％同一性的序列；并且包含在共有L链的抗体可变区中的CDR1，CDR2和CDR3是分别与SEQ ID NO:223中包含的CDR1，CDR2和CDR3区的氨基酸序列具有至少80％同一性的序列；

(b)双特异性抗体，其中具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性的抗体可变区是与SEQ ID NO:206的氨基酸序列具有至少80％同一性的序列；具有CD3结合活性的抗体可变区是与SEQ IDNO:168的氨基酸序列具有至少80％同一性的序列；并且共有L链的抗体可变区是与SEQ IDNO:223的氨基酸序列具有至少80％同一性的序列；和

(c)双特异性抗体，所述双特异性抗体具有抗体H链，所述抗体H链具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性，并且与SEQ ID NO:385的氨基酸序列具有至少80％的同一性；抗体H链，所述抗体H链具有CD3结合活性，并且与SEQID NO:402的氨基酸序列具有至少80％的同一性；和共有L链，所述共有L链与SEQ ID NO:410的氨基酸序列具有至少80％同一性。

2.抗癌剂，其包含双特异性抗体作为活性成分，所述双特异性抗体包含具有磷脂酰肌醇聚糖3结合活性的SEQ ID NO:385的抗体H链，具有CD3结合活性的SEQ ID NO:402的抗体H链，和SEQ ID NO:410的共有L链。

3.权利要求1或2的抗癌剂，其中所述癌症是磷脂酰肌醇聚糖3阳性癌症。

4.权利要求3的抗癌剂，其中所述磷脂酰肌醇聚糖3阳性癌症是其中每个细胞细胞表面上的磷脂酰肌醇聚糖3抗原数目为100或更多的癌症。

5.权利要求1至4中任一项的抗癌剂，其中所述癌症是选自由以下组成的组的任何癌症：胃癌，头颈癌，食道癌，肺癌，肝癌，卵巢癌，乳腺癌，结肠癌，肾癌，皮肤癌，肌肉肿瘤，胰腺癌，前列腺癌，睾丸癌，子宫癌，胆管癌，梅克尔细胞癌，膀胱癌，甲状腺癌，神经鞘瘤，肾上腺癌，肛门癌，中枢神经系统肿瘤，神经内分泌组织瘤，阴茎癌，胸膜肿瘤，唾液腺肿瘤，外阴癌，胸腺瘤和儿童期癌症。

6.权利要求1至5中任一项的抗癌剂，其用于治疗患有利用免疫检查点抑制剂的治疗难治的癌症的患者。