[发明专利]离子型稀土配合物发光材料及其制备方法与应用有效
| 申请号: | 201510130379.2 | 申请日: | 2015-03-24 |
| 公开(公告)号: | CN104844594B | 公开(公告)日: | 2017-06-06 |
| 发明(设计)人: | 卞祖强;卫慧波;刘志伟;黄春辉 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
| 主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C09K11/06 |
| 代理公司: | 北京万象新悦知识产权代理事务所(普通合伙)11360 | 代理人: | 李稚婷 |
| 地址: | 100871*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 离子 稀土 配合 发光 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种稀土配合物,其结构如式II所示:
其中,Ln代表铕离子;M为抗衡阳离子,R1、R2、R3、R4、R5各自独立为氢原子、卤素原子、氰基、C1-C8的直链或支链烷基或卤素取代的C1-C8的直链或支链烷基。
2.如权利要求1所述的稀土配合物,其特征在于,M为碱金属离子、烷基取代的季铵离子、烷基取代的季鏻离子、1,3-二烷基取代的咪唑离子或N-烷基取代的吡啶离子。
3.如权利要求2所述的稀土配合物,其特征在于,所述碱金属离子为Li+、Na+、K+、Rb+、或Cs+离子;所述烷基取代的季铵离子结构如式III所示;所述烷基取代的季鏻离子结构如式IV所示;所述1,3-二烷基取代的咪唑离子结构如式V所示;所述N-烷基取代的吡啶离子结构如式VI所示:
式III~式VI中,R6、R7、R8、R9基团相同或不同,各自代表C1-C18的烷基。
4.权利要求1~3中任意一项所述的稀土配合物的制备方法,采用式I所示的ND类配体、碱和稀土盐类在溶剂中反应,制得结构通式为[Ln(ND)4]M的稀土配合物:
其中ND代表式I所示的4-羟基-1,5-萘啶类阴离子配体,式I中R1、R2、R3、R4、R5各自独立为氢原子、卤素原子、氰基、C1-C8的直链或支链烷基或卤素取代的C1-C8的直链或支链烷基;所述碱是指抗衡阳离子M所对应的氢氧化物或者碳酸盐;所述稀土盐类选自稀土元素Eu的盐酸盐、硝酸盐或醋酸盐。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述式I所示的ND类配体、碱和稀土盐类反应的摩尔比为4∶4∶1。
6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂选自下列溶剂中的一种或多种的混合物:水、乙醇、甲醇、异丙醇、丙酮、四氢呋喃、乙腈、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、正己烷和石油醚。
7.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,反应的温度为-10~120℃,时间为10分钟~24小时。
8.权利要求1~3中任意一项所述的稀土配合物作为发光材料的应用。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于,所述稀土配合物作为紫外光或者蓝紫光激发的有机荧光粉,或者电致发光器件中的发光层材料。
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