[发明专利]包含N-甲基-N-酰基葡糖胺的组合物

说明书

本发明涉及一种表面活性剂浓缩物，其包含至少一种阴离子型表面活性剂、N-甲基-N-酰基葡糖胺、溶剂和任选的一种或多种添加剂，以及涉及用于制备所述表面活性剂浓缩物的方法。本发明还涉及用于制备化妆品、皮肤病学或药学组合物的方法。

EP0550637B1描述了用于制备多羟基脂肪酸酰胺材料的方法，所述材料尤其作为表面活性剂使用。如果N-烷基多羟基胺具有式N(R¹)CH₂(CH₂OH)₄CH₂OH，则所述方法特别有用。在所述方法的情况下优选使用的脂肪酸酯类型是C₁₂-C₂₀-脂肪酸甲酯。用于制备洗涤剂表面活性剂的优选方法，在N-烷基多羟基胺是N-甲基葡糖胺的情况下，脂肪酸酯是C₁₂-C₂₀-甲酯或其混合物，溶剂是甲醇和催化剂是甲醇钠。

但是上述多羟基脂肪酸酰胺一方面缺点在于作为不含水的表面活性剂为高熔点的固体物质。另一方面尤其是具有C₁₂-酰基残基和C₁₄-酰基残基或C₁₆-酰基残基和C₁₈-酰基残基的N-甲基-N-酰基葡糖胺在水中稀释时容易形成凝胶，这使得产品十分难以处理。

EP0780464A2涉及通过将糖表面活性剂和甜菜碱在凝胶相中混合用于制备浅色低粘度表面活性剂浓缩物的方法。EP0780464A2为此描述了一种用于制备浅色低粘度表面活性剂的方法，其中将

(a1)烷基寡糖苷和/或烯基寡糖苷，和/或

(a2)脂肪酸-N-烷基多羟基烷基酰胺，和

(b)甜菜碱表面活性剂以90∶10～10∶90的a∶b重量比混合，条件是原料均存在于凝胶相中。

在此已发现对于制备所需的浓缩物而言并不需要从低粘度、即经稀释的含水原料开始，然后再将其浓缩。更确切地说已发现将处在凝胶相并且因此本身并非低粘度的浓缩原料混合的时候产生了低粘度、浅色并且储存稳定的产物。然而EP0780464A2不仅没有描述具有N-酰基-N-烷基葡糖胺的根据本发明的实例，也没有描述化妆品市场上仍然使用最多并且最为经济的表面活性剂烷基醚硫酸盐。

因此本发明的任务在于提供改进的、经济的表面活性剂浓缩物，其能够克服现有技术的缺点，尤其提供一种对于继续加工而言提供改进的处理的表面活性剂浓缩物。

因此提供可一种表面活性剂浓缩物，其包含：

(A)30～60重量％的至少一种阴离子型表面活性剂作为组分A，

(B)10～40重量％的至少一种N-甲基-N-酰基葡糖胺作为组分B，其中所述N-甲基-N-酰基葡糖胺具有C₈-C₂₂-酰基残基，

(C)10～60重量％的至少一种溶剂作为组分C，以及

(D)0～5重量％的一种或多种添加剂作为组分D，其中所述组分A～D之和为100重量％。

已发现根据本发明的表面活性剂浓缩物具有与市场上可得到的醚硫酸盐糊剂相当的粘度，并且所述表面活性剂浓缩物在用水稀释时与醚硫酸盐糊剂相比导致更少的凝胶形成。由此由根据本发明的表面活性剂浓缩物制备的稀释溶液在配制过程中能够更容易与其它成分混合和均质化。所获得的组合物尤其是化妆品、皮肤病学或药学组合物不具有不均质性。此外，在制备组合物时减少了搅拌时间。

优选地，根据本发明的表面活性剂浓缩物在30℃具有10000～50000mPas的粘度，尤其是15000～30000mPas的粘度。

N-甲基-N-酰基葡糖胺的其它称谓是N-甲基-N-1-脱氧山梨醇脂肪酸酰胺、N-酰基-N-甲基葡糖胺、葡糖酰胺或N-甲基-N-烷基葡糖酰胺。在此，N-甲基-N-酰基葡糖胺相当于式(X)，其中R为有机残基：

优选地，所述表面活性剂浓缩物由下述构成

(A)35～50重量％的至少一种阴离子型表面活性剂作为组分A，

(B)20～35重量％的至少一种N-甲基-N-酰基葡糖胺作为组分B，其中所述N-甲基-N-酰基葡糖胺具有C₈-C₂₂-酰基残基，

(C)20～45重量％的至少一种溶剂作为组分C，以及

(D)0～2重量％的一种或多种添加剂作为组分D，其中所述组分A～D之和为100重量％。