[发明专利]包含改进的IL-12基因构建体的组合物和疫苗、免疫治疗剂及其使用方法

权利要求书

1.一种组合物，所述组合物包含a)编码IL-12p35亚单位或其功能片段的核酸序列，以及b)编码IL-12p40亚单位或其功能片段的核酸序列，其中

编码IL-12p35亚单位或其功能片段的所述核酸序列与SEQ ID NO：1至少98％同源并编码与SEQ ID NO：2至少98％同源的蛋白，或编码与SEQ ID NO：1至少98％同源的核酸序列的功能片段以及编码与SEQ ID NO：2的功能片段至少98％同源的蛋白；并且

编码IL-12p40亚单位或其功能片段的所述核酸序列与SEQ ID NO：3至少98％同源并编码与SEQ ID NO：4至少98％同源的蛋白，或编码与SEQ ID NO：3至少98％同源的核酸序列的功能片段以及编码与SEQ ID NO：4的功能片段至少98％同源的蛋白。

2.根据权利要求1所述的组合物，包含：

编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列与SEQ ID NO：1至少98％同源并编码与SEQ ID NO：2至少98％同源的蛋白；并且

编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列与SEQ ID NO：3至少98％同源并编码与SEQ ID NO：4至少98％同源的蛋白。

3.根据权利要求2所述的组合物，包含：

编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列与SEQ ID NO：1至少98％同源并编码与SEQ ID NO：2至少99％同源的蛋白；并且

编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列与SEQ ID NO：3至少98％同源并编码与SEQ ID NO：4至少99％同源的蛋白。

4.根据权利要求3所述的组合物，包含：

编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列与SEQ ID NO：1至少98％同源并编码SEQ ID NO：2；并且

编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列与SEQ ID NO：3至少98％同源并编码SEQ ID NO：4。

5.根据权利要求2所述的组合物，包含：

编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列与SEQ ID NO：1至少99％同源并编码与SEQ ID NO：2至少99％同源的蛋白；并且

编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列与SEQ ID NO：3至少99％同源并编码与SEQ ID NO：4至少99％同源的蛋白。

6.根据权利要求2所述的组合物，包含：

编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列与SEQ ID NO：1至少99％同源并编码SEQ ID NO：2；并且

编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列与SEQ ID NO：3至少99％同源并编码SEQ ID NO：4。

7.根据权利要求2所述的组合物，包含：

编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列为SEQ ID NO：1，并且

编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列为SEQ ID NO：3。

8.根据权利要求2所述的组合物，所述组合物被配制成使用电穿孔递送给个体。

9.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列位于与编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列不同的核酸分子上。

11.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列位于质粒上，并且编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列位于不同的质粒上。

12.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列和编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列位于相同的核酸分子上。

13.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列和编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列位于相同的质粒上。

14.根据权利要求2-8任一项所述的组合物，其中编码IL-12p35亚单位的所述核酸序列和编码IL-12p40亚单位的所述核酸序列位于相同的核酸分子上并可操作地连接到不同的启动子。