[发明专利]一种生发和养发外用制剂及其制备方法在审
| 申请号: | 201210387061.9 | 申请日: | 2012-10-15 |
| 公开(公告)号: | CN103720752A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
| 发明(设计)人: | 马振友 | 申请(专利权)人: | 马振友 |
| 主分类号: | A61K36/534 | 分类号: | A61K36/534;A61P17/14;A61K31/352;A61K31/4166;A61K31/513;A61K31/575;A61K31/704 |
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| 地址: | 710021 陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 生发 外用 制剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及药物领域,尤其涉及一种生发和养发外用制剂及其制备方法。
背景技术
目前治疗脱发的药物和药用化妆品不少,虽然对斑秃效果较好,然而对雄激素性脱发效果较差,人们普遍对头发质量越来越重视。
雄激素性脱发是最常见的脱发,原称脂溢性脱发,认为是头皮组织结构中皮脂分泌亢进,致使分泌的油性物质过多,改变了正常头皮的组织结构。近年来研究定实雄激素性脱发是为常染色体显性遗传疾病,雄激素过多或对雄激素敏感在发病中占有重要地位,其遗传特性需在雄激素作用下才表现出来。皮肤有雄激素的靶细胞,头皮有5α-还原酶,它可使睾酮转化为二氢睾酮,二者位于头皮的毛囊、皮脂腺的雄激素受体结合形成复合物,进入细胞核,结合到基因位点特异的激素反应元件上,从而介导毛发生长的细胞内过程。该过程作用于有遗传基础个体的毛组织,表现为毛生长期缩短,休止期毛相对增加,反复作用结果致毛囊缩小,终毛向毳毛逆转,此种现象随着年龄增长呈渐进性。发病可早始于青少年,晚至中老年,患者明显增多且趋于年青化,为常见的脱发病。特别是当人们生活水平日益提高的时代,对头发美容要求增强,防治雄激素性脱发已成为热门话题,成为人们头发美容的迫切需要,故研究开发防治雄激素性脱发,具有特殊意义。
目前市场上治疗脱发剂有2%或5%米诺地尔酊,为纯西药制剂,对斑秃和雄激素性脱发有一定作用,为市场上常用的外用药,还有人参生发酊及其他外用中药制剂,对脱发亦有一定作用。
但是,以上药剂的治疗效果受到一定的限制。
发明内容
发明的目的:为了提供一种可以有效治疗斑秃、雄激素性脱发和其他脱发的有效药品,该药品还可作生发和养发药品使用。
为了达到如上目的,本发明采取如下技术方案:
方案1:
一种生发和养发外用制剂,其特征在于,包含如下重量分数的物质人参皂苷(Ginsenoside)1~7份;大豆异黄酮(Cathe Rine Genistein)4~7;米诺地尔(Minoxidil)40-60份;尿囊素(Allantoin)1~7份;薄荷脑(Menthol)6~12份;氮酮10~30份;丙二醇(Propylene Glycol)200~350份;植物甾醇1~15份;纯化水80~120份;乙醇加至1000份。
本发明进一步技术方案在于,包含如下重量分数的物质人参皂苷(Ginsenoside)3份;大豆异黄酮(Cathe Rine Genistein)5份;米诺地尔(Minoxidil)50份;尿囊素(Allantoin)3份;薄荷脑(Menthol)10份;氮酮20份;丙二醇(Propylene Glycol)300份;植物甾醇7份;纯化水100份;乙醇加至1000份。
方案2:
制备如上任意所述的一种生发和养发外用制剂的方法,其特征在于,将如上比例的物质混匀即可。
采用如上技术方案的本发明,具有如下有益效果:中西药组合,一是传统中药的提取物,从中国人参中提取的人参皂苷,还有从大豆中提取的大豆异黄酮;二是当前世界公认有肯定生发作用的米诺地尔;三是加入促进渗透剂、保湿剂,促进药物吸收,改善毛囊的功能;最重要的,加入了植物甾醇。是从玉米、大豆中经过物理提纯而得,最大的功能就是“智能管理”的类激素功能,它在体内能表现出一定的激素活性,但却无激素的副作用,当人体激素水平高于正常值时,植物甾醇会“工作”,展现它碍胆激素吸收的作用,降低人体激素水平,当人体激素水平低于正常值时,植物甾醇会“转化”成人体所有的激素,提高人体激素水平,从而达到平衡。植物甾醇对皮肤具有很高的渗透性,可以保持皮肤表面水份,促进皮肤新陈代谢、抑制皮肤炎症,可防日晒红斑、皮肤老化,还有生发、养发之功效。调节人体激素水平,在抗衰老等方面都有特殊效果。
具体实施方式
实施例1
人参皂苷(Ginsenoside)1份;大豆异黄酮(Cathe Rine Genistein)份;米诺地尔(Minoxidil)40份;尿囊素(Allantoin)7份;薄荷脑(Menthol)6份;氮酮10份;丙二醇(Propylene Glycol)200份;植物甾醇1份;纯化水80份;乙醇加至1000份。
将各物质混合均匀即得药品。
实施例2
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