[发明专利]一种新型脱色剂及其制备方法

权利要求书

1.一种新型脱色剂，其特征在于：所述脱色剂是由A组份与B组份按如下方法制备而成的产物：按质量份数比为100︰20-50取A组份和B组份，向反应釜中投加A组份和B组份，控制反应釜转速30-60转/分钟，在80-95℃条件下共聚反应1-2小时，冷却出料，即得到透明粘稠的新型脱色剂，其中，A组份是由如下方法制备而成的复合型双氰胺甲醛缩聚物：按摩尔份数比1.0︰0.3-1.3︰1.5-2.5︰0.8-1.6︰0.01-0.1︰0.01-0.03取双氰胺、尿素、甲醛、氯化铵、氯化铝、氯化钙，将甲醛、尿素及双氰胺投入反应釜中，升温到40-60℃，加入3/4的氯化铵，在温度不超过100℃条件下，搅拌反应30-60分钟，待温度降低到70℃时，投加余下1/4的氯化铵反应10-60分钟，然后投加氯化铝及氯化钙，继续反应30-60分钟，即得到复合型双氰胺甲醛缩聚物；B组份是按如下方法制备而成的聚环氧氯丙烷胺树脂：按摩尔份数比0.5-1.0︰1.0︰0.2-0.6︰0.01-0.04取二乙烯三胺、环氧氯丙烷、二甲胺、乙二胺，将上述比例的环氧氯丙烷投加到反应釜中，在搅拌下均匀滴加二乙烯三胺，然后滴加二甲胺，最后加入乙二胺，保温70-80℃条件下搅拌反应3-4小时，制备出固含量65-70%改聚环氧氯丙烷胺的粘稠液体，即为B组份。

2.一种制备如权利要求1所述新型脱色剂的方法，其特征在于：其包括如下步骤：

（1）A组份复合型双氰胺甲醛缩聚物的合成

按摩尔份数比1.0︰0.3-1.3︰1.5-2.5︰0.8-1.6︰0.01-0.1︰0.01-0.03取双氰胺、尿素、甲醛、氯化铵、氯化铝、氯化钙，将甲醛、尿素及双氰胺投入反应釜中，升温到40-60℃，加入3/4的氯化铵，在温度不超过100℃条件下，搅拌反应30-60分钟，待温度降低到70℃时，投加余下1/4的氯化铵反应10-60分钟，然后投加氯化铝及氯化钙，继续反应30-60分钟，得到复合型双氰胺甲醛缩聚物；

（2）B组份聚环氧氯丙烷胺树脂的合成

按摩尔份数比0.5-1.0︰1.0︰0.2-0.6︰0.01-0.04取二乙烯三胺、环氧氯丙烷、二甲胺、乙二胺，将上述比例的环氧氯丙烷投加到反应釜中，在搅拌下均匀滴加二乙烯三胺，然后滴加二甲胺，最后加入乙二胺，保温70-80℃条件下搅拌反应3-4小时，制备出固含量65-70%改聚环氧氯丙烷胺的粘稠液体，即为B组份；

（3）新型脱色剂的合成

按质量份数比为100︰20～50取A组份和B组份，向反应釜中投加A组份和B组份，控制反应釜转速30-60转/分钟，在80-95℃条件下共聚反应1-2小时，冷却出料，即得到透明粘稠的新型脱色剂。