[发明专利]甘蔗B家族蔗糖磷酸合成酶基因及其编码蛋白序列无效
| 申请号： | 201110032461.3 | 申请日： | 2011-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN102154332A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 李杨瑞;黄东亮;黎涛;田智得;李双喜;汪淼;桂意云;廖青;梁俊;吴凯朝;方锋学 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区甘蔗研究所 |
| 主分类号： | C12N15/52 | 分类号： | C12N15/52;C12N9/00 |
| 代理公司： | 广西南宁明智专利商标代理有限责任公司 45106 | 代理人： | 黎明天 |
| 地址： | 530007 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甘蔗 家族 蔗糖 磷酸 合成 基因 及其 编码 蛋白 序列 | ||
1.甘蔗B家族蔗糖磷酸合成酶基因及其编码蛋白序列，其特征在于：
a.甘蔗B家族蔗糖磷酸合成酶基因(SofSPSB)，它具有序列表中SEQID NO.1的DNA序列，且它的编码区从第56位核苷酸到3277位核苷酸；
甘蔗SofSPSB基因的全长cDNA序列：
atagagtaccgccggccgggcgcgcgggagaggagggtctcgcggggaggatccggccgggaacgagtggatcaatgggtacctggaggcgatcctcgacagccgcgcctcggcggggggagggggaggaggaggcggcggcggggaccccaggtcgccgacgaaggcggcgagcccccgcggcccgcacatgaacttcaacccctcgcactacttcgtcgaggaggtggtcaagggcgtcgacgagagcgacctccaccggacgtggatcaaggtcgtcgctacacgcaacgcccgcgagcgcagcaccaggctcgagaacatgtgctggcggatctggcacctcgcgcgcaagaagaaacagctggagctggagggcatccagagaatctcagcacgcaggaaggaacaggagcaggtgcgccgtgaggcgacggaggacctggccgaggatctgtcagagggcgagaagggggacaccctcggtgagcttgcgccggttgagacggccaagaagaagttccagaggaacttctctgaccttaccgtctggtctgacgacaataaggagaagaagctttacattgtgctcatcagtgtgcatggtcttgttcgtggcgaaaacatggaactaggtcgtgattctgacaccggtggccaggtgaaatatgtcgtcgaacttgcaagagcgatgtcaatgatgcctggagtgtacagggtggacctcttcactcgtcaagtgtcatctcctgacgtggactggagttatggtgagccaaccgagatgttatgctccggttccaatgatggagaggggatgggtgagagtgctggagcctacattgtgcgcataccgtgtgggccacgggataaatacctcaagaaagaagcactgtggccttacctccaagaatttgtcgatggagctctggcgcatatcctgaacatgtccaaggctctgggagagcaggttggaaatgggaggccagtactgccttatgtgatacatggacactatgccgatgctggagatgttgctgctctcctttctggtgcgctgaatgttcccatggtgctcactggtcactcacttgggaggaacaagctggagcaactgctgaagcaagggcgcatgtccaaggaggagatagattcaacctacaagatcatgaggcgtatcgagggtgaggagctggccctcgatgcgtcagagcttgtcatcacgagcacaaggcaggagattgatgaacagtggggactgtacgatggatttgacgtcaagcttgagaaagtgttgagggcccgggcgaggcgtggggttagctgtcatggtcgtttcatgcctaggatggtggtgattcctccaggaatggacttcagcaatgttgtggttcctgaagacattgatggggatggtgacagcaaagatgatatcgttggtttggagggtgcctcacccaagtcaaggcccccaatttgggctgaggtgatgcggttcctaaccaatcctcacaagccgatgatcctcgcgttgtcaaggccagacccgaagaagaacatcactaccctcgtcaaagcgtttggagagtgccgcccactcagggaacttgcaaaccttactctgatcatggggaacagagatgacatcgacgatatgtctgctgggaatgccagtgtcctcaccacagttctgaagctgattgacaagtatgatctgtatggaagtgtggcgttccctaagcatcacaaccaggctgatgtcccggagatctaccgcctcgcggccaaaatgaagggcgtcttcatcaaccctgctctcgttgagccgttcggtctcacccttatcgaggctgcggcacacggacttccaatagtcgctaccaagaatggtggtccagtcgacattacaactgcactgaacaatggactgctcgttgacccacacgaccagaacgccatcgctgatgcactgctgaagcttgtagcagacaagaacctgtggcaggaatgccggagaaacgggttgcgcaacatccacctctactcatggccggagcactgccgcacttacctcaccagggtggctgggtgccggttaaggaacccgaggtggctgaaggacacaccggcagatgccggagctgatgaggaggagttcctggaggattccatggacgctcaggacctgtcactccgtctgtccatcgacggtgagaagagctcgctgaacactaacgacccactgtcgttggacccgcaggatcaggtgcagaagatcatgaacaagatcaagcagtcgtccgcgcttccgccgtccatgtcctcggtcggagacggtgccaagaatgcagccgaggccacaggcagcaccatgaacaagtacccacccctgcgccggcgccggcgcctgttcgtcatagctgtggactgctaccaagacgatggccgtgctagcaagaagatgctgcaggtgatccaggaagttttcagagcagtccggtcggactcccagatgtccaagatctcagggttcgcgctgtcgactgccatgccgttgtccgagacactccagcttctgcagctcggcaggatccaagcgaccgacttcgacgcccttatctgtggcagtggcagcgaggtgtactatcctggcacggcgaactgcatcgatgctgaaggaaagctgcgcccagaccaggactatctgatgcacatcagccaccgctggtcccatgacggcgtgaggcagaccatagcgaagctcatggccagtcaggacggttcagacgacgctgtcgagctggacgtggcgtccagtaatgcacactgcttcgccttcctcatcaaagatcccaaaaaggtgaaaacggtcgatgagctgagggagaggctgaggatgcgtggtctccggtgccacatcatgtactgcaggaacgcgacaagacttcaggttgtccctctgctagcatcaaggtcacaggcactcaggtaccttttcgtgcgctggggcctatctgtggggaacatgtatctgatcactggggaacatggcgacaccgatctagaggagatgctatctggattacacaagactgtgatcgtccggggtgtcaccgagaagggttcggaagcgctggtgaggagcccaggaagctacaagagggacgacgtcgtcccgtctgagacccccttggctgcgtacacgactggtgagctgaaggccgatgagatcatgcgggctctgaagcaggtctccaagacttctagcggcatgattgctgctgggaaggctgattctctgttcataactcaaaaggcagactcattttgtccttttcttcactactacataaataacttgtgaacagtaccacgggtgtatatattgcagtgttctactggtggctcacgactgtgaggtgattaataatatacgactgtcttgtgaaaaaaataaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
b.SofSPSB编码的蛋白，是具有序列表中SEQID NO.2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQID NO.2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQID NO.2的氨基酸残基序列相同活性的衍生蛋白质；
甘蔗SofSPSB基因所编码蛋白的氨基酸序列：
MAGNEWINGYLEAILDSRASAGGGGGGGGGGDPRSPTKAASPRGPHMNFNPSHYFVEEVVKGVDESDLHRTWIKVVATRNA RERSTRLENMCWRIWHLARKKKQLELEGIQRISARRKEQEQVRREATEDLAEDLSEGEKGDTLGELAPVETAKKKFQRNFSDLTVWSDDNKEKKLYIVLISVHGLVRGENMELGRDSDTGGQVKYVVELARAMSMMPGVYRVDLFTRQVSSPDVDWSYGEPTEMLCSGSNDGEGMGESAGAYIVRIPCGPRDKYLKKEALWPYLQEFVDGALAHILNMSKALGEQVGNGRPVLPYVIHGHYADAGDVAALLSGALNVPMVLTGHSLGRNKLEQLLKQGRMSKEEIDSTYKIMRRIEGEELALDASELVITSTRQEIDEQWGLYDGFDVKLEKVLRARARRGVSCHGRFMPRMVVIPPGMDFSNVVVPEDIDGDGDSKDDIVGLEGASPKSRPPIWAEVMRFLTNPHKPMILALSRPDPKKNITTLVKAFGECRPLRELANLTLIMGNRDDIDDMSAGNASVLTTVLKLIDKYDLYGSVAFPKHHNQADVPEIYRLAAKMKGVFINPALVEPFGLTLIEAAAHGLPIVATKNGGPVDITTALNNGLLVDPHDQNAIADALLKLVADKNLWQECRRNGLRNIHLYSWPEHCRTYLTRVAGCRLRNPRWLKDTPADAGADEEEFLEDSMDAQDLSLRLSIDGEKSSLNTNDPLSLDPQDQVQKIMNKIKQSSALPPSMSSVGDGAKNAAEATGSTMNKYPPLRRRRRLFVIAVDCYQDDGRASKKMLQVIQEVFRAVRSDSQMSKISGFALSTAMPLSETLQLLQLGRIQATDFDALICGSGSEVYYPGTANCIDAEGKLRPDQDYLMHISHRWSHDGVRQTIAKLMASQDGSDDAVELDVASSNAHCFAFLIKDPKKVKTVDELRERLRMRGLRCHIMYCRNATRLQVVPLLASRSQALRYLFVRWGLSVGNMYLITGEHGDTDLEEMLSGLHKTVIVRGVTEKGSEALVRSPGSYKRDDVVPSETPLAAYTTGELKADEIMRALKQVSKTSSGM
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- 2016-07-01 - 2018-10-23 - C12N15/52
- 本发明公开一种邻位氯代羟基苯并吡啶的生物转化合成方法，包括：将来源于厚垣普奇尼亚菌的不含内含子的黄素氯代酶基因导入大肠杆菌中；诱导大肠杆菌表达黄素氯代酶；向已表达黄素氯代酶的大肠杆菌培养体系中加入羟基苯并吡啶；黄素氯代酶催化羟基苯并吡啶形成邻位氯代羟基苯并吡啶。该方法具有取代位点特异性高，产物产率高，不受原料来源限制，操作过程易控制，生产成本低等优点。
- 通过经改良的重组菌株来生产异丙醇-201280049943.2
- F·科拉;R·马沙尔;B·克莱蒙特;A·M·洛佩兹孔特雷拉斯;P·A·M·克拉森 - IFP新能源公司;农业服务研究基金会
- 2012-10-03 - 2018-10-09 - C12N15/52
- 本发明涉及表达载体，其包含：编码形成具有使得能够将乙酰乙酰‑CoA转化为乙酰乙酸的酶促活性的多肽复合物的多肽的核酸，任选地，至少一种编码具有使得能够将乙酰乙酸转化为丙酮的酶促活性的多肽的核酸，和至少一种编码具有使得能够将丙酮转化为异丙醇的酶促活性的多肽的核酸，所述核酸的表达由位于上述核酸上游的单一组成型启动子控制。
- 一种无乳链球菌的gshF基因的突变基因及其应用-201510697906.8
- 徐志南;杨修亮;杭宝建;陈斌斌;李江涛;黄磊 - 山东金城生物药业有限公司;浙江大学
- 2015-10-23 - 2018-10-02 - C12N15/52
- 本发明公开了无乳链球菌的gshF基因的突变基因以及在构建高产谷胱甘肽工程菌的应用。突变基因为gshFM1、gshFM2或gshFM3，根据突变基因，获得谷胱甘肽合成酶突变体以及毕赤酵母工程菌、酿酒酵母基因工程菌，用于合成谷胱甘肽。本发明获得的双功能谷胱甘肽合成酶突变体即不受谷胱甘肽的反馈抑制又具有高催化效率的特性；利用获得的突变体构建的基因工程菌谷胱甘肽产量很高，为工业生产制备谷胱甘肽奠定了基础。
- 在植物转化中改变信使RNA稳定性-201680065901.6
- T·斯托达德;罗松 - 塞尔克蒂斯股份有限公司
- 2016-09-16 - 2018-09-28 - C12N15/52
- 本文所述是用于通过靶向的核酸酶的瞬时表达来进行基因组工程改造的材料和方法。例如，本文所述方法可以包括将编码核酸酶的信使RNA(mRNA)引入细胞，所述核酸酶靶向细胞内选定的序列，其中mRNA的稳定性通过添加非翻译区(UTR)修饰。
- 利用具有产生L-赖氨酸能力的微生物产生L-赖氨酸的方法-201280070290.6
- 李光镐;林相曹;文准玉;张在佑;朴寿真;朴相喜 - CJ第一制糖株式会社
- 2012-12-21 - 2018-09-25 - C12N15/52
- 本发明涉及编码天冬氨酸激酶(EC:2.7.2.4；在下文中，称作LysC)、转酮醇酶(EC:2.2.1.1；在下文中，称作Tkt)或丙酮酸羧化酶(EC:6.4.1.1；在下文中，称作Pyc)的修饰的多核苷酸，其中起始密码子由ATG替代；包括其的载体；用所述载体转化的微生物；和利用其产生L‑赖氨酸的方法。
- 糖转运蛋白修饰的酵母菌株和用于生物制品生产的方法-201680072141.1
- C·米勒;A·内格雷特-雷蒙德;J·维尔多豪斯;A·瓦什;B·拉什 - 嘉吉公司
- 2016-12-16 - 2018-08-21 - C12N15/52
- 描述了具有能够转运诸如麦芽酮糖的非葡萄糖的糖的异源糖转运蛋白的遗传修饰的酵母。所述异源糖转运蛋白可以是根据SEQ ID NO:44或与SEQ ID NO:44具有相似性的蛋白质。还描述了其中所述酵母能够消耗所述非葡萄糖的糖的使用酶处理的淀粉的发酵方法。所述工程改造的酵母可用于生产期望的生物制品，诸如高乙醇，其中在培养基中具有少量残余糖。
- 鉴定调控FATP1基因启动子转录活性的调控元件的方法-201810031802.7
- 赵志东;昝林森;胡江;刘秀 - 甘肃农业大学
- 2018-01-12 - 2018-08-10 - C12N15/52
- 本发明提供鉴定调控FATP1基因启动子转录活性的调控元件的方法，包括以下步骤：克隆FATP1基因启动子序列；构建系列缺失FATP1基因5′端启动子片段荧光素酶报告载体；将上述荧光素酶报告载体分别转染细胞，进行荧光素酶活性分析，确定FATP1基因核心启动子活性区域；分析该活性区域内转录因子结合位点，对转录因子结合位点进行定点突变，根据突变后FATP1基因启动子活性变化情况，确定调控FATP1基因启动子转录活性调控元件。本发明对调控FATP1基因启动子转录活性调控元件进行鉴定，最终确定了KLF15转录因子结合位点是调控FATP1基因启动子转录活性的调控元件。
- 烟草氨基酸透性酶NtAAP2基因及其应用-201711351625.2
- 王燃;赵影影;金立锋;许亚龙;李泽锋;陈霞;魏攀;王中;李锋;张剑锋;谢小东;郑庆霞 - 中国烟草总公司郑州烟草研究院
- 2017-12-15 - 2018-06-29 - C12N15/52
- 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一个烟草氨基酸透性酶NtAAP2基因及其在调控烟草中氨基酸含量方面应用的专利申请。该基因包括1539个碱基，具体碱基序列如SEQ ID NO.1所示。该基因所编码的氨基酸透性酶，包括512个氨基酸，具体氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因与烟草氨基酸含量相关，还与烟草株高相关。发明人分别通过对烟草氨基酸透性酶NtAAP2基因进行过量表达和基因沉默，通过对NtAAP2基因不同表达量情况下烟草生长发育情况和氨基酸含量情况研究，发现该基因与植株的株高和植物内氨基酸含量高度相关。基于这种相关性，可为烟草株型调整和烟叶内氨基酸含量调整奠定一定理论基础。
- 专利分类
