[发明专利]使用气体团簇离子束技术改变生物材料表面湿润性和/或其他生物相容性特征的方法以及由此制备的生物材料有效
| 申请号: | 201080011644.0 | 申请日: | 2010-03-11 |
| 公开(公告)号: | CN102348453B | 公开(公告)日: | 2016-11-16 |
| 发明(设计)人: | 约瑟夫·库利;劳伦斯·B·泰伦特;肖恩·R·柯克帕特里克;理查德·C·什夫卢加 | 申请(专利权)人: | 艾克索乔纳斯公司 |
| 主分类号: | A61K9/00 | 分类号: | A61K9/00 |
| 代理公司: | 北京连和连知识产权代理有限公司 11278 | 代理人: | 贺小明 |
| 地址: | 美国马萨诸塞*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 使用 气体 离子束 技术 改变 生物 材料 表面 湿润 其他 相容性 特征 方法 以及 由此 制备 | ||
1.一种用于制备植入用生物材料的方法,其特征在于,所述方法包含:
提供减压室;
在所述减压室内形成第一离子束;
在所述减压室内提供用于支承生物材料的夹具;
将所述生物组织放置在所述减压室内的所述夹具中;以及
用所述第一离子束照射所述生物材料表面的至少第一部分,其中所述生物材料经历性质上的改变。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述性质上的改变包含从下述组成的组中所选的改变:
所述表面的所述至少第一部分的增加的可湿润性;
所述表面的所述至少第一部分的增加的亲水性;
所述表面的所述至少第一部分的改变的化学性质;以及
所述表面的所述至少第一部分的改变的电荷状态。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,还包含将所述生物组织暴露于活细胞,其中所述活细胞表现从下述组成的组中所选的行为:对所述表面的所述至少第一部分的增强的附着;
在所述表面的所述至少第一部分上增强的增殖;
穿过所述表面的所述至少第一部分或在其之下增强的渗透;以及
在所述表面的所述至少第一部分之上或之下增强的形成。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物组织包含从下述组成的组中所选的组织:
肌肉骨骼系统组织;
结缔组织;
骨组织;
肌腱组织;
韧带组织;
软骨组织;
上皮组织;以及
内皮组织。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物材料包含细胞组织或脱细胞组织。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物材料包含哺乳动物组织或鸟类组织。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一离子束是第一气体团簇离子束。
8.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,还包含:
在减压室内形成第二气体团簇离子束;以及
用所述第二气体团簇离子束照射所述生物组织的所述表面的至少第二部分。
9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:
第一气体团簇离子束具有第一气体团簇离子复合物和第一气体团簇离子束加速势,第二气体团簇离子束具有第二体团簇离子复合物和第二气体团簇离子束加速势;以及
照射所述表面的所述至少第一部分包含用第一气体团簇离子束剂量照射,以及照射所述表面的所述至少第二部分包含用第二气体团簇离子束剂量照射。
10.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述第一气体团簇离子复合物和所述第二气体团簇离子复合物实质上是相同的。
11.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述第一气体团簇离子束加速势与所述第二气体团簇离子势实质上是相同的。
12.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述第一气体团簇离子束剂量与所述第二气体团簇离子束剂量实质上是相同的。
13.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述第一气体团簇离子束包含气体团簇离子,所述气体团簇离子包含从下述组成的组中所选的原子:
氩;
氖;
氙;
氮;
碳;以及
氧。
14.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,还包含将所述生物组织暴露于活细胞,其中所述表面的至少第三部分没有被照射,以及其中所述暴露于所述至少第一部分的活细胞,相比暴露于所述至少第三部分的所述活细胞,表现不同的行为,所述行为包含从下述组成的组中所选的性质:
表面附着;
细胞增殖;
细胞表面渗透;以及
组织形成。
15.一种用于外科植入的生物材料,其特征在于,包含表面,其中:
所述表面的至少第一部分具有改变的湿润性或改变的表面电荷状态;以及
当植入哺乳动物时,所述表面经历改善的细胞附着。
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