[发明专利]RSV-特异性结合分子

权利要求书

1.能够特异性结合呼吸道合胞病毒的分离的、合成的或重组的抗体或其功能部分、衍生物和/或类似物，并且其包括:

-重链CDR1序列，其包括与序列KLSIH至少70%相同的序列，和/或

-重链CDR2序列，其包括与序列GYEGEVDEIFYAQKFQH至少70%相同的序列，和/或

-重链CDR3序列，其包括与序列LGVTVTEAGLGIDDY至少70%相同的序列，和/或

-轻链CDR1序列，其包括与序列RASQIVSRNHLA至少70%相同的序列，和/或

-轻链CDR2序列，其包括与序列GASSRAT至少70%相同的序列，和/或

-轻链CDR3序列，其包括与序列LSSDSSI至少70%相同的序列。

2.权利要求1的抗体、功能部分、衍生物或类似物，具有包含与序列QVQLVQSGAEVKKPGATVKVSCKISGHTLIKLSIHWVRQAPGKGLEWMGGYEGEVDEIFYAQKFQHRLTVIADTATDTVYMELGRLTSDDTAVYFCGTLGVTVTEAGLGIDDYWGQGTLVTVSS至少70%相同的序列的重链序列和/或具有与序列EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRASQIVSRNHLAWYQQKPGQAPRLLIFGASSRATGIPVRFSGSGSGTDFTLTINGLAPEDFAVYYCLSSDSSIFTFGPGTKVDFK至少70%相同的轻链序列。

3.权利要求1或2的抗体、功能部分、衍生物或类似物，其偶联至PEG或白蛋白，和/或其包括:

-补救受体结合表位，和/或；

-确定参与Fc和FcRN受体之间相互作用的修饰的氨基酸残基，和/或

-非天然存在的氨基酸残基。

4.权利要求1-3任何一项的抗体、功能部分、衍生物或类似物，包括Fc区，其包含选自如Kabat等阐述的EU索引编码的234、235、236、237、238、239、240、241、243、244、245、247、251、252、254、255、256、262、263、264、265、266、267、268、269、279280、284、292、296、297、298、299、305、313、316、325、326、327、328、329、330、331、332、333、334、339、341、343、370、373、378、392、416、419、421、440和443的一个或多个位点的修饰，所述修饰包括氨基酸取代和/或氨基酸插入和/或氨基酸缺失。

5.能够特异性结合由抗体识别的表位的分离的、合成的或重组的抗体或其功能部分、衍生物和/或类似物，其包括:

-重链CDR1序列，其包括序列KLSIH，和/或

-重链CDR2序列，其包括序列GYEGEVDEIFYAQKFQH，和/或

-重链CDR3序列，其包括序列LGVTVTEAGLGIDDY，和/或

-轻链CDR1序列，其包括序列RASQIVSRNHLA，和/或

-轻链CDR2序列，其包括序列GASSRAT，和/或

-轻链CDR3序列，其包括序列LSSDSSI。

6.权利要求1-5任何一项的抗体、功能部分、衍生物或类似物，其中所述抗体、功能部分、衍生物或类似物具有小于1×10^-2M、1×10^-3M、1×10^-4M、1×10^-5M、1×10^-6M、1×10^-7M、1×10^-8M、1×10^-9M、1×10^-10M、1×10^-11M、1×10^-12M、1×10^-13M、1×10^-14M或小于1×10^-15M的离解常数(K_d)。

7.权利要求1-6任何一项的抗体、功能部分、衍生物或类似物，其为人抗体。

8.权利要求1-6任何一项的抗体、功能部分、衍生物或类似物，其为人源化抗体。