[发明专利]混合聚合物从氯铝酸盐离子液体的电化学去除无效
| 申请号: | 200980152787.0 | 申请日: | 2009-10-16 |
| 公开(公告)号: | CN102264472A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
| 发明(设计)人: | H-K·提姆肯;S·埃勒马利;T·V·哈里斯;J·N·泽莫 | 申请(专利权)人: | 雪佛龙美国公司 |
| 主分类号: | B01J38/00 | 分类号: | B01J38/00;B01J37/34;B01J31/14;C07C2/66 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 孙爱 |
| 地址: | 美国加*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 混合 聚合物 氯铝酸盐 离子 液体 电化学 去除 | ||
1.一种使废离子液体催化剂再生的方法,该方法包括:
(a)在浸没在包含混合聚合物-金属卤化物络合物的废离子液体催化剂中的一对或多对电极间施加电压以提供释放的混合聚合物和再生的离子液体催化剂;并且
(b)将所述释放的混合聚合物与所述再生的离子液体催化剂分离。
2.根据权利要求1的方法,其中在步骤(a)中将所述混合聚合物-金属卤化物络合物的混合聚合物的至少一部分电化学还原以提供释放的混合聚合物和所述再生的离子液体催化剂。
3.根据权利要求1的方法,其中所述废离子液体催化剂是催化Friedel-Crafts反应用过的。
4.根据权利要求3的方法,其中所述Friedel-Crafts反应是烷基化。
5.根据权利要求1的方法,其中所述废离子液体催化剂是催化选自链烷烃烷基化、芳族烷基化、聚合、二聚、低聚、乙酰化、烯烃复分解、共聚、烯烃异构化、脱硫、催化裂化和它们的组合的反应用过的。
6.根据权利要求1的方法,其中所述废离子液体催化剂是氯铝酸盐离子液体催化剂。
7.根据权利要求6的方法,其中所述氯铝酸盐离子液体催化剂选自吡啶鎓基氯铝酸盐离子液体催化剂、咪唑鎓基氯铝酸盐离子液体催化剂和它们的混合物。
8.根据权利要求6的方法,其中所述氯铝酸盐离子液体催化剂选自:
第一氯铝酸盐离子液体催化剂,其包含通式A的烃基取代的吡啶鎓卤化物和三氯化铝、或者通式B的烃基取代的咪唑鎓卤化物和三氯化铝;
第二氯铝酸盐离子液体催化剂,其包含通式A的烷基取代的吡啶鎓卤化物和三氯化铝、或者通式B的烷基取代的咪唑鎓卤化物和三氯化铝;
以及它们混合物,
其中所述通式A和通式B由下面的结构表示:
其中R=H、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基并且X为卤铝酸根,R1和R2=H、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基或己基并且其中R1和R2可以相同或不同。
9.根据权利要求6的方法,其中所述氯铝酸盐离子液体催化剂选自1-丁基-4-甲基-吡啶鎓氯铝酸盐(BMP)、1-丁基-吡啶鎓氯铝酸盐(BP)、1-丁基-3-甲基-咪唑鎓氯铝酸盐(BMIM)、1-H-吡啶鎓氯铝酸盐(HP)和N-丁基吡啶鎓氯铝酸盐(C5H5NC4H9Al2Cl7)和它们的混合物。
10.根据权利要求1的方法,其中所述分离步骤(b)选自倾析、溶剂提取和它们的组合。
11.根据权利要求1的方法,其中步骤(a)中所施加的电压为约1.5伏-约5伏。
12.根据权利要求1的方法,其中所述电压施加步骤(a)还包括将电势施加到定时交替的每个电极对中的每个电极使得每个电极对中的每个电极在短时间段内用作牺牲性阳极而在其它时间段内用作阴极,并且进一步地其中步骤(a)中所施加的电压为约1伏-约3伏。
13.根据权利要求1的方法,其中步骤(a)中所施加的电压在废离子液体催化剂中提供了电流密度为约1-约200毫安/cm2电极的电流。
14.根据权利要求1的方法,其中步骤(a)中所施加的电压定时变动以在废离子液体催化剂中维持约1-约200毫安/cm2电极的恒定电流密度。
15.根据权利要求1的方法,其中步骤(a)中电压的施加持续约0.01小时-约12小时。
16.根据权利要求1的方法,其中通过在浸没在废离子液体催化剂中的电极对间施加电压进行步骤(a)。
17.根据权利要求1的方法,其中每个电极对的第一电极由铝金属构成,每个电极对的第二电极包含导电的金属、聚合物或碳化合物。
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