[发明专利]用于肺栓塞的D-二聚体、肌钙蛋白、NT-BNP原无效
| 申请号: | 200980131584.3 | 申请日: | 2009-08-12 |
| 公开(公告)号: | CN102124345A | 公开(公告)日: | 2011-07-13 |
| 发明(设计)人: | E.斯帕努特;B.伊万迪克 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/86 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;郭文洁 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 肺栓塞 二聚体 肌钙蛋白 nt bnp | ||
1. 在对象中诊断急性肺栓塞PE的方法,其包括:
a) 测定所述对象的样本中纤维蛋白-纤维蛋白原降解产物特别是D-二聚体的量;
b) 测定所述对象的样本中钠尿肽的量;
c) 测定所述对象的样本中心脏肌钙蛋白的量;
d) 将步骤a)至c)中测定的量和参考量比较,从而确定所述诊断。
2. 根据权利要求1的方法,其中所述参考量如下:
D-二聚体500 μg/L;肌钙蛋白T 0.03 ng/ml;NT-BNP原125 pg/ml。
3. 将患有PE的个体分类为不同危险组的方法,其中所述个体优选地显示D-二聚体的量≥500 μg/L,以及其中所述方法包括以下步骤:
bi) 测定所述对象的样本中钠尿肽的量;
ci) 测定所述对象的样本中心脏肌钙蛋白的量;
di)将步骤bi)至di)中测定的量与参考量比较并且将所述个体分类。
4. 权利要求3的方法,其中以下肽的量指示PE严重性的相应程度:
危险组I:
D-二聚体500 - <2000 μg/L;肌钙蛋白T < 0.03 ng/ml;NT-BNP原 < 500 pg/ml
危险组II:
D-二聚体 2000 - <6000 μg/L;肌钙蛋白T≥ 0.03 ng/ml;NT-BNP原≥ 500 pg/ml
危险组III:
D-二聚体6000 - 12000 μg/L;肌钙蛋白T> 0.1 ng/ml;NT-BNP原≥500 pg/ml
危险组IV:
D-二聚体> 12000 μg/L;肌钙蛋白T> 1.0 ng/ml;NT-BNP原> 5000 pg/ml。
5. 权利要求1至4的任一项的方法,其中所述样本是血液、血清或血浆。
6. 权利要求1至5的任一项的方法,其中所述对象是人类。
7. 根据权利要求1至6任一项的方法,其中所述钠尿肽是NT-BNP原。
8. 根据权利要求1至7任一项的方法,其中所述心脏肌钙蛋白是肌钙蛋白T或肌钙蛋白I。
9. 决定患有PE的对象的治疗的方法,包括以下步骤:
a) 测定所述对象的样本中纤维蛋白-纤维蛋白原降解产物特别是D-二聚体的量;任选地,取决于步骤a)的结果,
b) 测定所述对象的样本中钠尿肽的量;
c) 测定试样所述对象的样本中心脏肌钙蛋白的量;
d) 将步骤a)至c)中测定的量与参考量比较,从而确定所述决定,优选地,根据测量的肽的值将所述个体分类为不同危险组后确定所述决定。
10. 根据权利要求9的方法,其中所述治疗包括用肝素、尿激酶、链激酶、重组组织型纤溶酶原激活剂给药和/或进行血栓切除术。
11. 监测患有PE的对象的治疗的方法,其包括根据权利要求9至10任一项的方法的步骤,以及另外的步骤
e) 再次测定肽的量。
13. 适于实施本发明的方法的试剂盒,其包括:
a) 测定纤维蛋白-纤维蛋白原降解产物特别是D-二聚体的量的装置;
b) 测定钠尿肽特别是NT-BNP原的量的装置;
c) 测定心脏肌钙蛋白的量的装置;
d) 实施上述方法的说明书。
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