[发明专利]用于治疗心血管和血液病的取代的二氢吡唑啉酮有效
| 申请号： | 200780048262.3 | 申请日： | 2007-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN101631785A | 公开（公告）日： | 2010-01-20 |
| 发明（设计）人： | K·塞德;I·弗拉姆;F·奥梅;J·-K·埃古登;F·斯托尔;J·舒马彻;H·威尔德;P·科尔科夫;H·贝克;J·克尔德尼克;M·阿克巴巴;M·杰斯克 | 申请（专利权）人： | 拜耳先灵制药股份公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D403/14;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/41;A61K31/435;A61K31/495;A61P7/00;A61P9/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘维升;李连涛 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 心血管 血液病 取代 吡唑 | ||
1.具有式(I)的化合物
其中
R1代表具有下式的杂芳基基团
在其中
*表示与二氢吡唑啉酮环的连接点，
和
R4表示氢，氟，氯，溴，氰基，(C1-C4)-烷基，三氟甲基， 羟甲基，(C1-C4)-烷氧基，三氟甲氧基，羟基羰基或者 (C1-C4)-烷氧基羰基，
R2代表具有下式的杂芳基基团
在其中
#表示与二氢吡唑啉酮环的连接点，
和
R6，R6A和R6B是相同的或者不同的并且彼此独立地表示氢或 者选自以下的取代基：氟，氯，溴，氰基，(C1-C6)-烷 基，三氟甲基，羟基，(C1-C6)-烷氧基，三氟甲氧基， 氨基，一-(C1-C4)-烷基氨基，二-(C1-C4)-烷基氨基， 羟基羰基，(C1-C4)-烷氧基羰基，4-～6-元杂环烷基，苯 基和5-或者6-元杂芳基，在其中
(C1-C6)-烷基本身可以被羟基，(C1-C4)-烷氧基或者氨 基取代
和
4-～6-元杂环烷基，苯基和5-或者6-元杂芳基本身可以在 各自情况下被氟，氯，溴，氰基，(C1-C4)-烷基，三氟 甲基，羟基，(C1-C4)-烷氧基，三氟甲氧基，氧代，氨 基，一-(C1-C4)-烷基氨基，二-(C1-C4)-烷基氨基，羟 基羰基和/或(C1-C4)-烷氧基羰基以相同的或者不同的方 式取代一次或者两次，
和
R3代表氢，
和它们的盐。
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