[发明专利]胸腺素α1制备用于治疗恶性黑色素瘤第Ⅳ期的药物中的用途

权利要求书

1.剂量高于1毫克/日/皮下的胸腺素α1与达卡巴嗪的组合制备 治疗具有远程不可切除型转移特征的第IV期恶性黑色素瘤的药物中的 用途。

2.根据权利要求1的用途，其中该药物进一步包含干扰素α。

3.根据权利要求1或2的用途，其中该胸腺素α1以1.1至7毫 克的剂量给药。

4.根据权利要求1或2的用途，其中该胸腺素α1以1.6至6.4 毫克的剂量给药。

5.根据权利要求1或2的用途，其中该胸腺素α1以1.6毫克的 剂量给药。

6.根据权利要求1或2的用途，其中该胸腺素α1以3.2毫克的 剂量给药。

7.根据权利要求1或2的用途，其中该胸腺素α1以6.4毫克的 剂量给药。

8.根据权利要求1或2的用途，其中该达卡巴嗪以500至1100毫 克/平方米/日/静脉内注射的剂量给药。

9.根据权利要求1或2的用途，其中该达卡巴嗪以800毫克/平方 米/日/静脉内注射的剂量给药。

10.根据权利要求1或2的用途，其中该干扰素α以2至4MIU/ 日/皮下的剂量给药。

11.根据权利要求1或2的用途，其中该干扰素α以3MIU/日/皮 下的剂量给药。

12.根据权利要求1或2的用途，其中将接受治疗的患者具有正常 的血清乳酸脱氢酶含量。

13.治疗第IV期恶性黑色素瘤的方法，包括对有此需要的哺乳动 物给药有效量的胸腺素α1与有效量达卡巴嗪和任选的有效量的干扰素 α的组合。

14.根据权利要求13的方法，其中所述恶性黑色素瘤的特征在于 具有远程不可切除型转移特征。

15.根据权利要求14的方法，其中该胸腺素α1以高于1毫克/天/ 皮下的剂量给药。

16.根据权利要求13的方法，其中该胸腺素α1以1.1至7毫克/ 日/皮下的剂量给药。

17.根据权利要求13的方法，其中该胸腺素α1以1.6至6.4毫克 /日/皮下的剂量给药。

18.根据权利要求13的方法，其中该胸腺素α1以1.6毫克/日/ 皮下的剂量给药。

19.根据权利要求13的方法，其中该胸腺素α1以3.2毫克/日/ 皮下的剂量给药。

20.根据权利要求13的方法，其中该胸腺素α1以6.4毫克/日/ 皮下的剂量给药。

21.根据权利要求13的方法，其中该达卡巴嗪以500至1100毫克 /平方米/日/静脉内注射的剂量给药。

22.根据权利要求13的方法，其中该达卡巴嗪以800毫克/平方米 /日/静脉内注射的剂量给药。

23.根据权利要求13的方法，其中该干扰素α以2至4MIU/日/ 皮下的剂量给药。

24.根据权利要求13的方法，其中该干扰素α以3MIU/日/皮下 的剂量给药。

25.一种用于治疗患者中恶性黑色素瘤的方法，包括给与有此需要 的患者胸腺素α1和达卡巴嗪的协同组合物，其中所述组合根据以下方 案给予：达卡巴嗪是在其第1天给药而胸腺素α1是在其后介于约一周 和约二周之间给药。

26.一种用于治疗患者的恶性黑色素瘤的方法，包括将胸腺素α1， 达卡巴嗪和干扰素α的协同组合物对有此需要的患者给药，其中该组合 物根据以下方案给药：达卡巴嗪是于其第1天给药，胸腺素α1是在其 后介于约一周和约二周之间给药且干扰素α是在给药达卡巴嗪后约10 -12天且任选地约18天给药。