[发明专利]一种治疗白血病的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗白血病的药物，是由下述重量份的原料制备的药剂：文蛤7-10，河蚌8-15，海参1-3，银耳3-5，冬虫夏草0.5-1，紫苏10-12，金银花5-10，蒲公英5-10，当归5-10，仙鹤草5-10。

2.根据权利要求1所述的治疗白血病的药物，所述原料为以下重量份原料组分：文蛤8-10，河蚌10-15，海参1-3，银耳3-5，冬虫夏草0.5-1，紫苏10-12，金银花6-9，蒲公英6-9，当归6-9，仙鹤草6-9。

3.根据权利要求1所述的治疗白血病的药物，所述原料为以下重量份原料组分：文蛤8-9，河蚌11-13，海参2-3，银耳4-5，冬虫夏草0.7-1，紫苏10-12，金银花7-8，蒲公英7-8，当归7-8，仙鹤草7-8。

4.根据权利要求1，2或3所述的治疗白血病的药物，所述药剂为口服液、软胶囊、硬胶囊、片剂、糖衣片、冲剂、颗粒剂、针剂或疫苗。

5.根据权利要求1-3之一所述治疗白血病的药物的制备方法，包括以下步骤：

a.按重量份称取各原料药材分类炮制；

b.将文蛤，河蚌，海参洗净、打碎、匀浆、加入Y-谷氨酰转肽酶，调匀静置13-16日，银耳，冬虫夏草粉碎加入Y-谷氨酰转肽酶，经13-16日培养成菌丝，作为以上调置浆的接种；

c.接种后在零下1-3℃的条件下继续静置13-16日，去药渣，取上清液，采用常规的超临界二氧化碳萃取浓缩，制得干浸膏1。

d.取紫苏，金银花，蒲公英，当归、仙鹤草，采用常规的超临界二氧化碳萃取，将提取物制得干浸膏2，合并干浸膏1和干浸膏2，粉碎，制成散剂。

6.根据权利要求5所述治疗白血病的药物的制备方法，还可以包括步骤e.将步骤d合并干浸膏1和干浸膏2后，进一步按常规药物制剂方法制成所需口服液、软胶囊、硬胶囊、片剂、糖衣片、冲剂、颗粒剂、针剂或疫苗。

7.根据权利要求5或6所述的治疗白血病的制备方法，其中常规超临界二氧化碳萃取是在压力20-25Mpa，温度32-37℃，二氧化碳流量10KB/(h.kg)的条件下进行。