[发明专利]一种有机电致发光材料及其应用

说明书

技术领域

本发明中涉及一种新型材料，及其在电致发光器件中的应用，属于有机电致发光显示技术领域。

背景技术

有机电致发光(以下简称OLED)及相应的研究早在20世纪60年代就开始了。1963年p.pope等人首先发现了有机物单晶蒽的电致发光现象，但由于技术条件的限制，其驱动电压高达400V，未能引起广泛的关注。1987年美国柯达公司的C.W.Tang等人用蒸镀Alq₃和HTM-2制成了一种非晶膜型器件，将驱动电压降到了20V以内，OLED才引起世人观注(US4356429)。这类器件由于具有亮度高，视角宽，光电响应速度快，电压低，功耗小，色彩丰富，对比度高，结构轻薄，工艺过程简单等优点，可广泛用于平面发光元件如平板显示器和面光源，因此得到了广泛地研究、开发和使用。

目前OLED的发展中，红光材料和绿光材料都得到了较好的发光效率和色纯度，但是蓝光材料的发光效率和色纯度与红光，绿光材料相比有较大差距，这就制约的全彩色OLED的发展，所以蓝光材料的研究成为当下研究的重点。

传统上具有代表性的蓝光发光主体结构是稠环芳香族化合物，但是这类化合物的高对称性使得在蒸镀过程中容易编为活化双体使得发射峰红移，造成了发光效率的大幅下降。较早开发的蓝光染料2，5，8，11-四叔丁基苝具有坚硬的平面结构，使得它的stock位移比较小，发光波长比较蓝，但是容易结晶析出，造成浓度促灭。日本出光公司的DSA系列材料1，4(4-(N，N-二苯基胺基苯基)乙烯基)苯有较高的发光效率，但是由于共轭面较小，发光范围在浅蓝色。为了解决以上问题，选用共轭面较大的萘基来改善发光波长，通过双键的引入来改善平面型，并且引入二苯乙烯，三芳胺，咔唑，腙，喔啉等集团来对化合物进行修饰以取得良好的性质。

发明内容

本发明的目的是提出一种新型电致发光材料，克服目前常用的材料所存在的上述问题，本发明提出一种新型有机电致发光材料，其结构通式如下所示：

上式中Ar₁和Ar₂分别独立选自取代或未取代的芳香基团、芳香乙烯基团、稠环芳香基团、稠环芳香乙烯基团、芳胺基团、含氮原子的稠环或含氮原子的杂环化合物。

上述结构式中，Ar₁，Ar₂相同或不同，分别优选为含C_6-20的芳基或取代芳基，如苯基、萘基、联苯基、对三联苯基、蒽基、联蒽基、对叔丁基苯基、2，4-二氟苯基、4-(N，N-二甲基胺基)苯基等，其中最优选的为萘基、对三联苯基、蒽基；或优选为取代或未取代的含C_6-20的稠环芳基如芘基、并四苯基、菲基、苯并菲基、苯并蒽、苯并芘基、芴基等，其中最优选的为芘基、芴基；或选自含C₈-C₄₀的芳乙烯基，优选为含C₈-C₄₀的苯乙烯基、茶乙烯基、蒽乙烯基、芴乙烯基、菲乙烯基、连苯乙烯基、二苯乙烯基、二茶乙烯基、苯基萘基乙烯基，其中最优选为苯乙烯基、二苯乙烯基、萘乙烯基、芴乙烯基；或优选为含C_6-30的取代或未取代的芳胺基团，如N，N-二苯基胺基、N，N-二(α-萘基)胺基、N，N-二(β-萘基)胺基、N-苯基-N-(α-萘基)胺基、N-苯基-N-(β-茶基)胺基、N-甲基-N-苯基胺基、咔唑基等，其中最优选的为N，N-二苯基胺基、N-苯基-N-(α-茶基)胺基、N-苯基-N-(β-萘基)胺基、咔唑基；含C_12-30取代及未取代含氮原子稠环及含氮原子稠杂环基团，取代或未取代的C_6-30含氮稠环或取代或未取代的C_6-30含氮杂环基团，其中最优选的为喔啉基、咔唑基。

本发明中的这类二萘乙烯分子，是一类全新的可用于OLED的电致发光材料。该材料可以用作有机电致发光器件中的发光层主体材料或者作为发光层中掺杂的染料。

一种有机电致发光器件，包括第一电极和第二电极，以及位于两电极之间的有机功能层，其特征在于，有机功能层中的至少一层包含具有下列结构式的化合物：

Ar₁和Ar₂分别独立选自取代或未取代的芳香基团、芳香乙烯基团、稠环芳香基团、稠环芳香乙烯基团、芳胺基团、含氮原子的稠环或含氮原子的杂环化合物。